RPIB9阻害剤は、特定の生物学的標的、典型的には酵素や受容体タンパク質と相互作用して、その生化学的活性の変化を引き起こすユニークな能力を特徴とする、特殊な化学化合物の一群に属する。RPIB9そのものは特定の分子標的を表す略語であり、これらの阻害剤は細胞レベルあるいは分子レベルで関与するように設計されている。阻害剤は、しばしば複雑な生物学的経路の重要な構成要素である標的分子と結合することによって機能する。この結合作用によって標的分子のコンフォメーションが変化し、その結果、活性が調節される。RPIB9阻害剤とその標的分子との相互作用は非常に特異的であり、その特異性は、その化学構造の特徴である正確な分子認識から生じる。阻害剤は通常、標的分子の活性部位または結合領域と相補的な足場から構成されており、この相補性は、水素結合、イオン相互作用、疎水性接触などの非共有結合性相互作用を形成しうる側鎖や官能基の存在によって強化されることが多い。
RPIB9阻害剤の開発と研究は、基本的な生化学的プロセスをより深いレベルで理解することを追求することによって推進されている。これらの化合物は、in vitroアッセイのような単離系や、生体内でのRPIB9標的の機能をプローブするために用いることができ、実験研究において貴重なツールである。RPIB9阻害剤は標的の機能を阻害することにより、複雑な生物学的経路において標的が果たす役割を解明するのに役立つ。このような洞察は、細胞機能を維持する複雑な相互作用ネットワークをマッピングし、これらの経路制御の根底にあるメカニズムを解明する上で極めて重要である。さらに、RPIB9阻害剤の特異性は、パスウェイ内の個々の構成要素の寄与を解明する上で特に有用であり、その結果、分子レベルでの生物学的プロセスのより微妙な理解が可能になる。生化学・分子生物学の領域において、RPIB9阻害剤は、生命維持反応のダイナミクスや、これらのプロセスを制御する分子構造を操作・研究するための強力な手段となる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤で、細胞周期の停止をもたらす。RPIB9の活性には細胞周期の調節が重要であるため、RPIB9の機能が影響を受ける。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MAPK/ERKシグナル伝達経路を阻害するMEK阻害剤。RPIB9はシグナル伝達に関係しているため、この経路が阻害されるとその機能が損なわれる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/ACT経路を阻害するPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT依存性のRPIB9活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であり、タンパク質合成のダウンレギュレーションを引き起こし、間接的にRPIB9のタンパク質レベルと機能に影響を与える。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、細胞ストレスを増加させ、アンフォールドタンパク質反応の一部としてRPIB9のレベルを変化させる可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR阻害剤は、RPIB9が関与する下流のシグナル伝達経路を阻害することにより、RPIB9に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、ストレス応答経路を調節し、RPIB9のこれらの経路への関与を減少させる可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)の阻害剤であり、小胞体ストレスにつながり、小胞体関連であればRPIB9の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK/ERKシグナル伝達を不活性化することにより、RPIB9が活性化のためにこの経路に依存している場合、間接的にRPIB9を阻害する可能性のあるMEK阻害剤。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
もう一つのMEK阻害剤は、MAPK/ERK経路の活性化を阻止し、RPIB9の活性低下につながる可能性がある。 |