Rpd3阻害剤は、Rpd3酵素の活性を調節する能力を示す独特な化学物質群に属します。ヒストン脱アセチル化酵素としても知られるRpd3酵素は、ヒストンタンパクのリジン残基からアセチル基を除去する触媒として、遺伝子発現の調節に重要な役割を果たしています。Rpd3の機能を阻害することで、これらの化合物は脱アセチル化プロセスを妨害し、ヒストンのアセチル化状態全体に影響を与えます。ヒストンアセチル化パターンの調節は、クロマチン構造、DNAのアクセス可能性、遺伝子転写に影響を与える可能性があります。Rpd3阻害剤は一般的に、酵素の触媒部位に結合することでその酵素活性を阻害し、その効果を発揮する。
作用の具体的なメカニズムや構造上の特徴は、異なるRpd3阻害剤の間で異なり、それによって効力や選択性にも違いが生じる。Rpd3阻害剤の研究は、分子生物学および生化学の分野で大きな注目を集めています。なぜなら、ヒストンアセチル化の役割をさまざまな生物学的プロセスで調査するための貴重なツールを提供しているからです。ヒストンアセチル化を調節することで、Rpd3阻害剤は、遺伝子発現のエピジェネティックな調節、クロマチンの再構築、細胞分化に関する洞察を提供します。その独特な化学的特性により、分子レベルでの遺伝子調節を司る複雑なメカニズムの解明を目指す研究において、Rpd3阻害剤は不可欠な存在となっています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは天然物であり、Rpd3の活性部位に結合してその脱アセチル化活性を阻害する強力な阻害剤です。 ヒストンアセチル化および遺伝子制御の研究ツールとして広く使用されています。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Rpd3の触媒部位の亜鉛イオンに結合し、その脱アセチル化活性を阻害します。SAHAは、細胞分化とアポトーシスを促進することで、がん治療に有望であることが示されています。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
LBH589は、複数のHDACを標的とする強力なHDAC阻害剤です。RpdItはRpd3の脱アセチル化活性を阻害し、特に血液悪性腫瘍の抗がん剤として研究されています。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781はRpd3をはじめとするHDACを選択的に阻害する。研究において抗癌活性を示し、様々な癌に対する研究が行われている。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットはRpd3阻害剤であり、固形癌や血液悪性腫瘍に影響を及ぼす可能性がある。Rpd3を介したヒストン脱アセチル化を阻害し、遺伝子発現を変化させる。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
PXD101はRpd3の脱アセチル化酵素活性を阻害し、ヒストンのアセチル化を促進して遺伝子発現を変化させる。 | ||||||