RP24-329J6.5阻害剤は、最終的にRP24-329J6.5活性の低下に収束する様々な生化学的作用を示す。例えば、ラパマイシンはFKBP12と複合体を形成して、RP24-329J6.5の下流のシグナル伝達カスケードの一部であるキナーゼであるmTORを阻害し、RP24-329J6.5の影響を受けて細胞増殖とタンパク質合成を低下させる。LY294002とWortmanninはともに、RP24-329J6.5の機能に影響を与えうるAktシグナル伝達の上流の重要な構成要素であるPI3Kの強力な阻害剤として作用する。このキナーゼを阻害することにより、間接的な結果として、下流のシグナル伝達が減少するためにRP24-329J6.5の活性が低下する。さらに、RP24-329J6.5の発現と活性を支配する重要なシグナル伝達機構であるMAPK経路の構成要素であるMEKとERK5を標的とする阻害剤であるU0126、PD98059、BIX 02189の使用によっても同様の効果が生じる。スタウロスポリンは広範なプロテインキナーゼを標的とし、RP24-329J6.5が関与する経路を含む様々な経路に影響を与える可能性があり、それにより広範なキナーゼ阻害を通じて間接的にその活性を低下させる。
別の側面では、SP600125とSB203580は、RP24-329J6.5によって制御される可能性のあるプロセスである細胞ストレス応答とアポトーシスに関与するJNKとp38 MAPKをそれぞれ特異的に阻害する。これらのキナーゼの阻害は、これらの細胞プロセスにおけるRP24-329J6.5の役割を間接的に減少させる。さらに、WZ4003とPF-4708671は、NUAK1とS6K1を阻害する。NUAK1とS6K1は、細胞のストレス応答とタンパク質合成に関連しており、RP24-329J6.5の影響を受ける可能性のあるプロセスである。mTOR阻害剤であるTorin 1もまた、細胞増殖とオートファジーに影響を与えることでRP24-329J6.5活性の減弱に寄与しており、これらの阻害剤がRP24-329J6.5の機能阻害を達成するためにシグナル伝達経路の複雑なネットワークを調節していることがさらに示されている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤である。 標的タンパク質のリン酸化に関与するプロテインキナーゼCを阻害する。 リン酸化状態はタンパク質の活性を調節できるため、スタウロスポリンはキナーゼを阻害することで、リン酸化依存性である場合RP24-329J6.5の活性低下に間接的に導く可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路に影響を与える。mTOR経路はタンパク質合成と細胞増殖を制御している。mTORを阻害することで、ラパマイシンはRP24-329J6.5の活性が細胞増殖シグナルと関連している場合、RP24-329J6.5の活性を間接的に低下させることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤である。PI3KはAKTシグナル伝達経路の重要な構成要素であり、細胞の生存と増殖に関与している。PI3Kを阻害することで、LY294002は下流のシグナル伝達を妨害し、AKT経路によって制御されている場合、RP24-329J6.5の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の上流で作用する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。PD98059によるMEK阻害は、MAPK/ERK経路を妨害し、ERKシグナル伝達によって調節されている場合、RP24-329J6.5の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。p38 MAPキナーゼ経路はストレスや炎症への反応に関与しています。SB203580によるp38の阻害は、RP24-329J6.5がストレスや炎症に関連するシグナル伝達に関与している場合、その活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシスと細胞増殖の制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKの活性を阻害することで、JNKシグナル伝達経路に関与している場合、SP600125はRP24-329J6.5の活性に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様のもう一つのPI3K阻害剤であり、したがって、AKT経路の破壊を通じてRP24-329J6.5の活性を低下させる可能性があるという同様のメカニズムを持っている。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、PD98059と同様にMAPK/ERK経路に影響を与えます。したがって、この経路によってRP24-329J6.5タンパク質が制御されている場合、RP24-329J6.5の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
レフルノミドは、ピリミジン合成に必要なジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼを阻害します。この酵素を阻害することで、レフルノミドは急速に分裂する細胞の増殖を抑制し、細胞分裂に関連している場合、RP24-329J6.5活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABL、c-KIT、および PDGF 受容体を特異的に標的とします。これらのキナーゼを阻害することで、イマチニブは RP24-329J6.5 の活性を調節するシグナル伝達経路を妨害する可能性があります。 | ||||||