RP24-142A19.3阻害剤とは、RP24-142A19.3という英数字コードで特定された特定の分子標的と相互作用するように設計された化学化合物の一種を指します。このコードは、ゲノムライブラリや、ゲノムまたは遺伝子構築物の特定の配列を分類し参照するために使用される特定の表記法で一般的に使用されています。この名称は、この標的がより大きな配列の一部であるか、あるいは特定のマッピングプロジェクトを通じて同定されたものであり、おそらくは染色体上の位置に関連している可能性があることを示唆しています。このクラスの阻害剤は、RP24-142A19.3で示される生体分子に高い特異性で結合または相互作用し、それによってその活性を変化させる分子です。RP24-142A19.3クラスの化学阻害剤は、多くの場合、低分子有機分子ですが、ペプチド、ペプチド模倣物、またはその他の種類の生物活性化合物である場合もあります。これらの阻害剤の設計と開発は、通常、標的の活性部位または結合領域を特定し、その部位と相互作用してその機能を調節できる分子を創り出すプロセスを含みます。このプロセスには、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力、およびその他の化学的相互作用が関与します。 標的以外の効果により、他の分子と意図しない相互作用が起こる可能性があるため、これらの阻害剤の特異性と親和性は最も重要です。開発プロセスでは、阻害剤の安定性、溶解性、目的の標的に対する特異性などの特性を改良するために、合成と試験を繰り返すサイクルがしばしば行われます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin はホスホイノシチド 3 キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤である。PI3Kを阻害することで、WortmanninはPI3K経路の下流エフェクターであるAKTのリン酸化と活性化を防ぐ。RP24-142A19.3はPI3K経路によって制御される可能性があるタンパク質であるため、WortmanninによるPI3K経路の阻害はRP24-142A19.3の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kを選択的に阻害する別の化学物質である。これは、PI3Kの触媒部位への結合においてATPと競合し、その結果、PI3K/AKTシグナル伝達経路の活性化を阻害する。この作用は、RP24-142A19.3がこの経路の下流に位置し、この経路によって制御されている場合、RP24-142A19.3活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)の阻害剤であり、これは PI3K/AKT/mTOR 経路の一部である。mTOR を阻害することにより、ラパマイシンはタンパク質合成と細胞増殖を低下させる可能性があり、mTOR 活性によって制御されている場合、RP24-142A19.3 の機能活性を間接的に低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)経路の上流で作用する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。MEKを阻害することで、PD98059はERKの活性化とその下流への影響を抑制し、ERK経路の影響を受けている場合、RP24-142A19.3の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシスと細胞増殖の制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKの阻害は、JNKシグナル伝達経路と関連している場合、RP24-142A19.3の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、炎症反応や細胞分化に関与するp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。RP24-142A19.3がp38 MAPK経路に関連している場合、SB203580はp38を阻害することで間接的にRP24-142A19.3の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、Rho-associated protein kinase(ROCK)の選択的阻害剤である。ROCKは、収縮、運動性、増殖など、さまざまな細胞機能に関与している。したがって、ROCKの阻害は、ROCKシグナル伝達によって制御されている場合、RP24-142A19.3の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1およびMEK2の阻害剤であり、ERK1およびERK2の活性化を阻害します。この阻害作用は、MEK/ERK経路内で作用する場合はRP24-142A19.3の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼを阻害することで、PP2は細胞増殖や分化を制御するものを含む様々なシグナル伝達経路に影響を及ぼし、RP24-142A19.3の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)チロシンキナーゼの選択的阻害剤です。FGFRシグナル伝達経路を遮断し、FGFRシグナル伝達に影響を受ける場合、RP24-142A19.3の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||