RP23-61E13.2阻害剤
一般的なRP23-61E13.2阻害剤としては、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、パルボシクリブCAS 571190-30-2、トラメチニブCAS 871700-17-3が挙げられるが、これらに限定されない。
RP23-61E13.2阻害剤は、遺伝子座RP23-61E13.2によって同定された分子標的と結合することによって、特定の生物学的経路と相互作用するように設計された化学的クラスを表す。この標的は通常、対応する遺伝子によってコードされるタンパク質または酵素であり、阻害剤はこのタンパク質の活性を調節するように処方される。この相互作用により、阻害剤はタンパク質の機能に影響を与え、関連する生物学的プロセスに変化をもたらすことができる。このクラスの化学構造は、タンパク質の活性部位や他の関連結合領域に適合する能力によって特徴づけられる。RP23-61E13.2阻害剤の設計では、標的部位のサイズ、形状、電子的特性を考慮し、それらが相補的で安定した相互作用を形成できるようにする。
RP23-61E13.2阻害剤の開発と精製には、化学合成と構造活性相関（SAR）研究の厳密なプロセスが必要である。これらの研究は、異なる化学基や分子構造が、阻害剤の標的に対する結合親和性や選択性にどのような影響を与えるかを理解するのに役立つ。高い選択性は、類似した構造を持つ他のタンパク質に影響を与えることなく、標的タンパク質の活性を調節する阻害剤の有効性にとって極めて重要である。X線結晶構造解析、核磁気共鳴(NMR)分光法、計算モデリングなどの高度な技術が、分子間相互作用に関する洞察を得るためにしばしば用いられる。溶解度、安定性、浸透性などの物理化学的特性も、阻害剤が生理的条件下でその完全性と有効性を維持できるように最適化される。このクラスの阻害剤は、医薬品化学、生化学、分子生物学を含む様々な科学分野の融合によって生み出されたものであり、これらの分野が総体的にこれらの分子の設計と最適化に貢献している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、EGFRチロシンキナーゼ活性を阻害することにより、間接的にRP23-61E13.2を阻害することができるEGFR阻害剤であり、RP23-61E13.2が関与するシグナル伝達経路の上流にある可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路を遮断することができます。mTORはRP23-61E13.2を含む可能性のあるさまざまなタンパク質やプロセスを制御できるため、mTORを阻害することでRP23-61E13.2の機能低下につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTのリン酸化と活性化を阻害し、RP23-61E13.2の阻害につながる下流への影響をもたらすと考えられる。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、細胞周期の進行を止めることができるため、その機能が細胞周期制御に関係している場合、RP23-61E13.2の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路を阻害することで間接的にRP23-61E13.2を阻害する可能性があり、この経路によって制御されるタンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFRやPDGFRを標的とするキナーゼ阻害剤であり、RP23-61E13.2が関与する可能性のある血管新生や細胞生存経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路を変化させ、RP23-61E13.2が下流のエフェクターであれば、その機能活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解に影響を与え、RP23-61E13.2の安定性と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABLシグナル伝達経路に影響を与え、間接的にRP23-61E13.2の活性に影響を与える他のキナーゼにも影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、RP23-61E13.2が関与する経路に関与する転写因子や他のタンパク質の活性化を防ぐ可能性がある。 | ||||||