RP23-110D11.1阻害剤
一般的なRP23-110D11.1阻害剤としては、Phenylarsine oxide CAS 637-03-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Triciribine CAS 35943-35-2、Staurosporine CAS 62996-74-1およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
RP23-110D11.1阻害剤は、ゲノム遺伝子座RP23-110D11.1によって同定される特定の標的と相互作用する化学物質の特殊なクラスに属する。RP23-110D11.1阻害剤は、RP23-110D11.1遺伝子座によって同定された特定の標的と相互作用する特殊な化学物質に分類される。この命名法は、マウスゲノムライブラリーでよく使われる、ゲノムライブラリーにおけるクローンベースのマッピングシステムに由来し、目的の遺伝子配列をピンポイントで特定するために利用できる。このカテゴリーに分類される阻害剤は、この特定のゲノム配列に関連するタンパク質産物または機能的生物学的メカニズムに選択的に結合するように設計されている。そうすることで、これらの阻害剤はタンパク質の活性、あるいはタンパク質が関与する経路を調節し、細胞内の生化学的プロセスに変化をもたらすことができる。
RP23-110D11.1阻害剤の設計と開発には、分子生物学と化学の深い理解が必要である。これらの阻害剤は通常、標的タンパク質の活性部位や制御領域に適合し、それによってその機能に影響を与えることができる低分子である。開発プロセスは、RP23-110D11.1の塩基配列に関連するタンパク質の構造を同定することから始まることが多く、これはX線結晶構造解析やNMR分光法などの方法で決定することができる。その後、化合物を化学ライブラリーから調達するか、標的部位と相互作用するように特異的に合成する。構造活性相関（SAR）研究を含む一連の反復プロセスを通じて、化合物は標的に対する選択性と効力が向上するように最適化される。そして、得られた化合物は様々なアッセイで厳密に試験され、標的との相互作用を評価し、他の関連タンパク質や経路と比較してその特異性を決定する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
フェニルアルシンオキシドは有機ヒ素化合物であり、チオール反応性酵素の阻害剤として作用する。RP23-110D11.1は、そのタンパク質構造から酸化還元シグナル伝達に関与している可能性があるため、この化合物はタンパク質内のシステイン残基に結合し、その酸化還元状態を変化させることでその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤である。RP23-110D11.1がPI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路に関与している場合、WortmanninはRP23-110D11.1の機能を阻害する可能性がある経路の下流のシグナル伝達を阻害することで、RP23-110D11.1の活性を間接的に阻害する。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンはAKTシグナル伝達経路を特異的に阻害します。RP23-110D11.1の活性がAKT依存性である場合、トリシクリビンによるAKTのリン酸化および活性化の阻害は、RP23-110D11.1の機能活性の低下につながります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。RP23-110D11.1がリン酸化によって制御されている場合、スタウロスポリンは、その原因となるキナーゼを阻害し、間接的にRP23-110D11.1の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kのもう一つの阻害剤である。wortmanninと同様に、もしRP23-110D11.1がPI3Kの下流で働くのであれば、LY294002による阻害はRP23-110D11.1活性の減少をもたらすであろう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。もしRP23-110D11.1がmTORシグナル伝達カスケードの一部であれば、ラパマイシンはmTOR複合体1（mTORC1）を阻害することにより、間接的にその活性を低下させることになる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。RP23-110D11.1がp38 MAPK媒介シグナル伝達によって制御されている場合、この化合物はキナーゼの活性を阻害し、間接的にRP23-110D11.1の機能を低下させます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流酵素であるMEK1/2の選択的阻害剤です。RP23-110D11.1の機能がERKシグナル伝達と関連している場合、U0126による阻害はRP23-110D11.1の機能低下につながります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤です。RP23-110D11.1の活性がJNKシグナル伝達によって調節されている場合、SP600125を使用することでJNKシグナル伝達を阻害し、間接的にRP23-110D11.1の活性を阻害することができます。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼ4および6（CDK4/6）の選択的阻害剤です。RP23-110D11.1がCDK4/6によって細胞周期を通じて制御されている場合、パルボシクリブは細胞周期の進行を停止させることによってRP23-110D11.1の活性を低下させます。 | ||||||