RIM-BP2 アクチベーター
RIM-BP2の一般的な活性化物質としては、特にフォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、D-エリスロスフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、(±)-ベイK 8644 CAS 71145-03-4、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられる。
RIM-BP2活性化剤は、RIM-BP2の機能的活性を間接的に増強する化合物群であり、それぞれが異なるシグナル伝達経路と細胞メカニズムを通して影響を及ぼす。例えば、フォルスコリンとロリプラムは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後PKAを活性化することによって、RIM-BP2の機能を増強する。このキナーゼはシナプスタンパク質をリン酸化する態勢を整え、シナプス小胞サイクルにおけるRIM-BP2の役割を強化する可能性がある。PMAは、PKCの活性化を通して、同様にシナプスタンパク質を修飾し、神経伝達物質の放出に重要なRIM-BP2の足場機能を強化する可能性がある。BAY K 8644とイオノマイシンは、シナプスタンパク質の相互作用に極めて重要な細胞内カルシウム濃度を上昇させ、それによってシナプス伝達におけるRIM-BP2の活性を高める可能性があり、ジアゾキシドは膜電位を調節することによって、間接的にシナプス小胞のエキソサイトーシスに対するRIM-BP2の寄与を高める可能性がある。
エピガロカテキンガレートやテトロドトキシンのような活性化因子の作用は、RIM-BP2活性の調節におけるキナーゼ阻害と神経細胞の興奮性の間の微妙な相互作用を強調している。EGCGは、競合キナーゼを阻害することにより、RIM-BP2が介在するシナプス機能を促進する可能性がある。一方、ナトリウムチャネル遮断薬であるテトロドトキシンは、神経細胞活動を微調整し、シナプスタンパク質動態におけるRIM-BP2の役割に影響を与える可能性がある。さらに、Rac1 GTPase阻害を介したNSC23766による細胞骨格エレメントの制御は、RIM-BP2が本来関与しているシナプス小胞動態と神経伝達物質放出の変化につながる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸とFTY720はシナプス伝達と可塑性を調節し、これらのプロセスにおけるRIM-BP2の役割をさらに増強する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は PKA を活性化し、シナプス小胞サイクルに関連するタンパク質などをリン酸化し、RIM-BP2 の機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化剤です。PKCはシナプス蛋白質とその相互作用を修飾することができます。このメカニズムにより、PMAはシグナル伝達ネットワーク内の蛋白質に影響を与えることでRIM-BP2の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、その受容体に結合し、Gタンパク質共役シグナル伝達カスケードを活性化します。これにより、シナプス構造に影響を与える細胞骨格の再編成が起こり、シナプスにおけるRIM-BP2の足場機能が強化される可能性があります。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
BAY K 8644 は L 型カルシウムチャネルの作動薬として作用し、カルシウム流入の増加をもたらします。カルシウムシグナル伝達はシナプスにおけるタンパク質の相互作用を調節し、シナプス伝達における RIM-BP2 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは抗酸化作用を持つキナーゼ阻害剤である。ある種のキナーゼを阻害することで、競合的シグナル伝達を減少させ、RIM-BP2を介したシナプス活性の増強を可能にする可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンチャネルです。このカルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性タンパク質および相互作用の活性を高め、間接的にニューロンにおけるRIM-BP2活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
ジアゾキシドは、ATP感受性カリウムチャネルを開き、膜電位と神経の興奮性に影響を与えます。これにより、神経の電気的特性を調節することで、シナプス小胞の分泌におけるRIM-BP2の役割が間接的に強化される可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4の選択的阻害剤であり、cAMPレベルを増加させます。これにより、PKA活性が強化され、RIM-BP2の機能と相互作用したり、その機能を制御する基質をリン酸化する可能性があります。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
FTY720は、リン酸化された後、S1P受容体モジュレーターとして作用します。シナプス伝達と可塑性に影響を与えることができ、間接的にRIM-BP2が関与するシナプス機能を強化する可能性があります。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $151.00 $609.00 | 75 | |
NSC 23766は、アクチン細胞骨格のダイナミクスに影響を与えるRac1 GTPアーゼ活性を阻害します。RIM-BP2はシナプス小胞の分泌に関与しているため、アクチン細胞骨格の変化はシナプスにおけるRIM-BP2の活性を調節する可能性があります。 | ||||||