RILPL2の化学的阻害剤は、その活性に不可欠な様々なシグナル伝達経路や分子間相互作用を標的とすることで、その機能を調節する役割を果たす。例えばGo6976は、RILPL2のリン酸化と活性化に必要なプロテインキナーゼCを直接阻害する。このようなリン酸化を阻害することで、Go6976はRILPL2の機能を阻害することができる。同様に、ML141とZCL278はCdc42阻害剤として機能する。Cdc42はRILPL2と相互作用する小さなGTPaseであり、その阻害はアクチン細胞骨格の再編成におけるRILPL2の役割を阻害する。Y-27632はRho-associated kinase (ROCK)を標的とし、ROCKを阻害することにより、アクチン細胞骨格動態の重要な部分であるRILPL2を介したストレスファイバー形成を障害することができる。NSC23766は、Rac1とそのグアニンヌクレオチド交換因子(GEF)との相互作用を特異的に阻害することで、Rac1の活性を低下させ、RILPL2の機能にも関連する。
さらに、SecinH3はシトヘシンを阻害することにより、間接的にRILPL2の機能を阻害することができる。シトヘシンは膜輸送に関与しており、RILPL2が関与しているプロセスである。PI3K阻害剤であるLY294002は、RILPL2が活性を示すアクチンリモデリング経路の上流制御因子に影響を及ぼす。したがって、LY294002によるPI3Kの阻害は、RILPL2の機能的制限につながる可能性がある。PF-562271は、RILPL2が関与するプロセスであるインテグリンシグナル伝達と細胞骨格再編成に不可欠な成分であるフォーカルアドヒージョンキナーゼ(FAK)を阻害する。一方、IPA-3とウィスコスタチンは、それぞれPAK1とN-WASPのようなCdc42とRac1によって活性化されるタンパク質を標的とする。これらのキナーゼやエフェクタータンパク質はRILPL2が相互作用する経路の一部であるため、IPA-3やウィスコスタチンによる阻害はRILPL2の機能破壊につながる。最後に、CK-666とSMIFH2はArp2/3複合体とホルミンを介したアクチン集合体を阻害するが、これらはどちらもRILPL2が役割を果たすアクチン重合と細胞骨格の再配列に重要である。アクチン会合装置のこれらの要素を阻害することによって、CK-666とSMIFH2はアクチン動態におけるRILPL2の機能を損なうことができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976はプロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤であり、RILPL2の活性化と機能に必要なPKCを介したリン酸化事象を阻害することにより、RILPL2を直接阻害する。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141は、RILPL2と相互作用する低分子量GTPアーゼであるCdc42の強力な阻害剤です。ML141によるCdc42の阻害は、RILPL2とのその相互作用を妨害し、これはRILPL2が媒介するアクチン細胞骨格の再編成に不可欠です。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はRhoの下流エフェクターであるROCKを選択的に阻害し、ストレス線維の形成を減少させます。RILPL2はRho媒介性アクチン組織化に関与しているため、Y-27632によるROCKの阻害は、アクチン細胞骨格動態におけるRILPL2の役割を損傷します。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
セシンH3は、ADPリボシル化因子(ARF)のグアニンヌクレオチド交換因子(GEF)であるシトヘシンを阻害する。シトヘシンは、膜輸送に影響を与える。シトヘシンの阻害は、RILPL2が関与する膜動態および輸送プロセスを妨げることで、間接的にRILPL2を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、RILPL2が関与するアクチン細胞骨格の再構築を含む多くのシグナル伝達経路の上流制御因子です。LY294002によるPI3K活性の阻害は、RILPL2の機能阻害につながります。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271は、インテグリンシグナル伝達およびアクチン細胞骨格の再編成において重要な役割を果たす、フォーカルアドヒージョンキナーゼ(FAK)の強力な阻害剤です。FAKを阻害することで、PF-562271はRILPL2の機能阻害につながります。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278はCdc42阻害剤であり、Cdc42とそのエフェクタータンパク質の結合を阻害します。RILPL2はCdc42と相互作用するため、ZCL278による阻害は、Cdc42媒介シグナル伝達経路へのRILPL2の関与を妨げることで、RILPL2の機能阻害につながります。 | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA-3は、Cdc42およびRac1によって活性化されるキナーゼであるPAK1を選択的に阻害します。RILPL2はこれらの低分子量GTP結合タンパク質と相互作用するため、IPA-3によるPAK1の阻害は、下流のシグナル伝達を遮断することでRILPL2の機能阻害につながります。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatinは、アクチン重合に関与するCdc42のエフェクターであるN-WASPの特異的阻害剤です。RILPL2の機能はアクチン細胞骨格のダイナミクスと関連しているため、Wiskostatinによる阻害はRILPL2の機能にとって重要なプロセスを妨害する可能性があります。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
CK-666は、アクチン重合の開始に関与するArp2/3複合体の阻害剤です。RILPL2はアクチン細胞骨格の形成に関与しており、Arp2/3複合体を阻害することで、CK-666はRILPL2のアクチン関連の活動への参加を損なう可能性があります。 | ||||||