RET阻害剤は、特に再構成型トランスフェクションキナーゼ(RET)キナーゼを標的として設計された化合物群です。RETタンパク質は受容体チロシンキナーゼ(RTK)ファミリーに属し、細胞シグナル伝達、特に胚における神経細胞の発生と機能、および成体における神経ネットワークの維持において重要な役割を果たしています。しかし、RETが突然変異やその他の要因により異常に活性化すると、制御不能な細胞増殖と増殖につながり、特定のがん、特に甲状腺がんや非小細胞肺がんの発生と進行の一因となります。RET阻害剤は、RETキナーゼの活性部位に選択的に結合するように綿密に設計された分子であり、RETの変異によって引き起こされるがんの進行に関連する異常なシグナル伝達経路を妨害し、その酵素活性を阻害することを目的としている。
化学的には、RET阻害剤は、RETキナーゼの三次元構造と効果的に相互作用できる分子を特定し設計するために、綿密な研究と計算モデリングを通じて開発されている。これらの阻害剤は、キナーゼの結合ポケットにフィットする特定の構造と分子特性を備えていることが多く、他の細胞プロセスに大きな影響を与えることなく、その機能を妨害します。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Motesanib Diphosphate | 857876-30-3 | sc-364541 sc-364541A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
モテサニブ二リン酸は強力な酸ハライドとして機能し、金属触媒と安定な錯体を形成して反応効率を高めることが特徴である。そのユニークな電子構造は選択的な求核攻撃を容易にし、明確な反応経路を導く。この化合物の溶解度プロファイルは、異なる溶媒系での多様な反応性を可能にし、速度論パラメーターや生成物分布に影響を与える。この多様性により、この化合物は合成方法論のさらなる探求のための興味深い題材となる。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF 477736は、親電子性であるため迅速なアシル化反応の傾向を示し、注目すべき酸ハライドとして作用する。そのユニークな立体的および電子的特性は、求核剤との特異的な相互作用を可能にし、合成経路における位置選択性を促進する。この化合物の反応性は溶媒の極性に影響され、それによって反応速度論的挙動と生成物形成が変化するため、有機合成における反応ダイナミクスを研究するための有力な候補となる。 | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
4,4'-ビス(4-アミノフェノキシ)ビフェニルは、水素結合相互作用により安定な中間体を形成する能力によって特徴づけられる、多用途の酸ハライドとして機能します。この化合物は、電子豊富な芳香族系により、求核置換反応を促進する独自の能力を示します。複数の官能基の存在により反応性が高まり、多様な合成用途が可能になります。さらに、さまざまな溶媒に対する溶解性は反応性プロファイルに影響を与え、有機化学における反応機構研究の興味深い対象となります。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP24534(ポナチニブ)は、RETを含む複数のチロシンキナーゼを阻害し、その下流作用を阻害することができる。 | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | |||
VEGFRチロシンキナーゼ阻害剤VはRetとして特徴的な反応性を示し、特定のチロシン残基に選択的に結合する性質を示す。そのユニークな構造的特徴により、シグナル伝達経路を効果的に調節し、細胞応答に影響を与えることができる。この化合物の動力学的挙動は、標的タンパク質との迅速な結合を明らかにする一方、その立体構造の柔軟性により、適応的な相互作用が可能である。このダイナミックな性質は、複雑な生化学的メカニズムを探求するための有力な候補となる。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブ(遊離塩基)は、重要なタンパク質標的と安定した複合体を形成する能力によって特徴づけられる、RETとして顕著な特性を示します。その独特な分子構造は、疎水性ポケットとの特異的な相互作用を促進し、結合親和性を高めます。この化合物は顕著な解離速度を示し、細胞経路の一時的かつ影響力のある調節を可能にします。さらに、その溶解性プロファイルは多様な実験条件をサポートし、タンパク質の動態研究のための汎用ツールとなります。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブはRETに対して活性を有するキナーゼ阻害剤であり、RETの下流のシグナル伝達を抑制する。 |