resistin阻害剤
一般的なレジスチン阻害剤には、AICAR CAS 2627-69-2、ロシグリタゾンCAS 122320-73-4、ベルベリンCAS 2086-83-1、メトホルミンCAS 657-24-9、サリチル酸CAS 69-72-7などがあるが、これらに限定されるものではない。
レジスチン阻害剤は、多様な化合物群を形成し、複雑な細胞経路を通じてレジスチンに対する阻害効果を発揮します。これらの化合物は特定のシグナル伝達カスケードを標的とし、分子レベルでのレジスチン調節の複雑さを示しています。AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）活性化剤、例えばAICARやメトホルミンは、細胞のエネルギー恒常性を調節することで間接的にレジスチンを阻害し、代謝経路とレジスチン発現の相互関係を示しています。チアゾリジンジオン系薬剤、例えばロシグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（PPAR-γ）アゴニストとして作用し、レジスチン遺伝子の転写に影響を与えることで直接的にレジスチンを阻害します。
天然化合物、例えばベルベリン、クエルセチン、ウルソール酸は、それぞれ核因子カッパB（NF-κB）、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）、およびホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）/Akt経路を標的とすることで間接的に阻害効果を示します。合成阻害剤、例えばGW9662、SB203580、およびコンパウンドCは、それぞれPPAR-γ、p38ミトゲン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）、およびAMPKを選択的に標的とすることで直接的に阻害し、レジスチン調節に対する作用の特異性を強調しています。さらに、サリチル酸やジメチルフマル酸のような化合物は、それぞれMAPKおよび核因子エリスロイド2関連因子2（Nrf2）経路を調節することで間接的に阻害効果を示します。これらのレジスチン阻害剤に関する詳細な理解は、レジスチン発現に影響を与えるために調節可能な細胞経路の複雑なネットワークを浮き彫りにしています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）の活性化剤であり、間接的にレプチンを阻害する。AMPKを刺激することで、AICARは細胞のエネルギー状態を調節し、レプチンの発現と分泌に下流効果をもたらす。AMPK経路はレプチンの調節と交差し、間接的な細胞エネルギー関連のメカニズムを通じてそのレベルに影響を与える。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
ロシグリタゾンはチアゾリジンジオン系薬剤で、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPAR-γ）アゴニストとして作用する。ロシグリタゾンのレプチンに対する影響は、レプチン遺伝子の発現を調節するPPAR-γを介して媒介される。PPAR-γに結合することで、ロシグリタゾンはレプチンの産生を抑制し、転写レベルでレプチンを直接阻害する手段を提供する。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
ベルベリンは、核因子カッパB（NF-κB）経路を阻害することでレプチン発現に影響を与える。ベルベリンはアルカロイドとして、レプチン遺伝子の転写の主要な調節因子であるNF-κBの活性を調節する。このメカニズムにより、ベルベリンはNF-κB経路に影響を与えることでレプチン合成につながるシグナル伝達カスケードを阻害し、間接的な阻害剤として機能する。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
AMPK 活性化剤であるメトホルミンは、細胞エネルギーの恒常性を調節することでレプチン値に影響を与える。 AMPK の活性化はレプチン発現に下流効果をもたらし、間接的な抑制効果をもたらす。 レプチンに対するメトホルミンの影響は、細胞代謝におけるその役割と複雑に結びついており、代謝経路がレプチン調節とどのように交差するかを示している。 | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $92.00 $117.00 | 3 | |
心臓強心配糖体である12β-ヒドロキシジギトキシンは、NF-κBシグナル伝達経路に影響を与えることで、DDX41のインダイレクト阻害剤として作用する。Na+/K+-ATPaseポンプを阻害し、細胞内ナトリウムの蓄積とそれに続くNF-κBの活性化を引き起こす。活性化されたNF-κB経路は、DDX41の転写抑制を引き起こす。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
ピセアタノールは、サーチュイン1（SIRT1）を活性化する天然ポリフェノールである。そのレプチン阻害作用はSIRT1を介して媒介され、転写レベルでレプチン発現に影響を与える。SIRT1を活性化することで、ピセアタノールはレプチン合成を直接阻害する手段を提供し、サーチュインとレプチン制御の複雑な関係を示している。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662は選択的ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPAR-γ）アンタゴニストである。PPAR-γを阻害することで、GW9662はレプチン（レジスチン）の転写調節を阻害し、レプチンの産生を減少させる。PPAR-γに対するGW9662の特異的拮抗作用は、分子レベルにおけるレプチンの直接阻害剤としての役割を強調するものである。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
フラボノイドの一種であるケルセチンは、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）経路を調節することでレプチンを阻害する。レプチンに対するケルセチンの影響は、ケルセチンが負の調節因子として作用するJNK経路を介して伝達される。JNKシグナル伝達に影響を与えることで、ケルセチンはレプチン発現に関与する経路を阻害し、JNK経路の調節を介して間接的にレプチンを阻害する手段を提供する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）の選択的阻害剤である。そのレプチン阻害作用は、SB203580がレプチン合成につながるシグナル伝達カスケードを阻害するp38 MAPK経路を介して媒介される。p38 MAPKを特異的に標的とすることで、SB203580は直接的な阻害剤として際立ち、MAPK経路とレプチン調節の複雑な関係を明らかにする。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
ウルソール酸はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）/Akt経路を調節することでレプチン発現に影響を与える。ウルソール酸はトリテルペノイドとして、PI3K/Aktシグナル伝達カスケードを阻害し、レプチンレベルに下流効果をもたらす。これはPI3K/Akt経路の調節を通じて間接的にレプチンを阻害する手段であり、細胞シグナル伝達とレプチン調節の相互作用を示すものである。 | ||||||