ラディキシン阻害剤は、ラディキシンタンパク質の活性を標的として阻害するように設計された特定の化合物群に属する。ラディキシンはERM(エズリン、ラディキシン、モエシン)タンパク質ファミリーの一員であり、細胞膜とアクチン細胞骨格の間のリンカーとして機能する。細胞の細胞骨格構造の形成に重要な役割を果たし、細胞接着、移動、シグナル伝達など、さまざまな細胞プロセスに関与している。
ラディキシンの阻害剤は、ラディキシンタンパク質を特異的に標的とし、細胞膜およびアクチン細胞骨格との相互作用を阻害することで作用する。これにより、ラディキシンの機能に依存する細胞プロセスが調節され、細胞接着、移動、シグナル伝達イベントに影響を与える可能性があります。ラディキシンとその阻害剤の作用機序を解明し、細胞プロセスにおける影響を調査するための研究が現在も継続中です。ラディキシン阻害剤の研究は、細胞構造と機能を支配する複雑なメカニズムの理解を深める上で重要な研究分野です。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-beta-Citronellol | 106-22-9 | sc-294094 sc-294094A | 25 ml 500 ml | $31.00 $153.00 | ||
シトロネロールは、ラディキシンと細胞膜との相互作用を阻害し、その機能に影響を及ぼす可能性が示唆されている。 | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC 95397は、ラディキシンの細胞構造との会合に影響を与え、その細胞機能に影響を与える可能性のある化合物である。 | ||||||
4-Hydroxyisoleucine | 781658-23-9 | sc-210087 | 10 mg | $173.00 | ||
4-ヒドロキシイソロイシンは、ラディキシンの機能および細胞成分との相互作用に影響を与えることが提唱されている天然物である。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K-252aは、ある種のキナーゼを阻害することが示されている天然物であり、Radixinシグナル伝達経路に二次的な影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278は、ラディキシンを含むERMタンパク質の活性化と局在化を阻害することにより、ERMタンパク質の機能に影響を及ぼすことが示唆されている化合物である。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
フマル酸ジメチルはラディキシン機能に影響を及ぼすと提唱されているが、ラディキシンに対する正確な作用機序は確立されていない。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662はAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化剤であり、細胞内シグナル伝達経路を通してラディキシンに間接的な影響を与える可能性がある。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
ファスジルはRho-associated protein kinases (ROCKs)の阻害剤であり、Rho-associated protein kinases (ROCKs)は細胞骨格の再配列を通して間接的にラディキシンの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||