Rad17阻害剤
一般的なRad17阻害剤としては、カフェ酸フェネチルエステルCAS 104594-70-9、AZD7762 CAS 860352-01-8、SB 218078 CAS 135897-06-2、NU6027 CAS 220036-08-8、Palbociclib CAS 571190-30-2が挙げられるが、これらに限定されない。
Rad17阻害剤は、DNA損傷応答および細胞周期調節に関与する重要なタンパク質であるRad17の活性を調節するために設計された多様な化学物質群を構成しています。注目すべき例として、カフェ酸フェネチルエステル（CAPE）があり、これはAKT経路を抑制することによって間接的にRad17を阻害します。この抑制によりRad17の活性が低下し、適切な細胞周期の進行とDNA損傷修復の役割が損なわれます。
他にも、AZD7762やVE-821のような阻害剤は、DNA損傷応答カスケードの上流成分を標的としています。CHK1阻害剤であるAZD7762は、CHK1経路を介したリン酸化を防ぐことでRad17の機能を妨害します。同様に、ATR阻害剤であるVE-821はATR経路に干渉し、DNA損傷に対するRad17媒介応答を損ないます。これらの間接的な阻害効果は、Rad17の調節に関与するシグナル伝達経路の相互連関性を強調しています。
さらに、SB203580やロスコビチンのような化合物は、Rad17のシグナルネットワークの下流要素に影響を与えます。p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、Rad17の下流にあるp38 MAPK経路を妨害し、その細胞周期調節機能に影響を与えます。CDK阻害剤であるロスコビチンは、CDK経路を調節し、Rad17活性を支配する複雑な相互作用ネットワークをさらに強調します。Rad17阻害剤は、活性部位への直接的な結合やその調節に関連する経路に影響を与えることによって、Rad17機能を調節する洗練されたアプローチを提供します。この多様な化学物質のレパートリーは、Rad17媒介プロセスの複雑さを解明するための強力なツールを研究者に提供します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
CAPEは、Rad17の活性化に関与するAKT経路を抑制することにより、間接的にRad17を阻害する。AKTが阻害されると、Rad17活性が低下し、細胞周期の進行が損なわれる。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762は、CHK1経路を介したRad17のリン酸化を阻害することで間接的にRad17を阻害するCHK1阻害剤です。この阻害により、DNA損傷応答および細胞周期制御におけるRad17の機能が妨げられます。 | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $133.00 | 1 | |
CDK2阻害剤であるSB218078は、Rad17の下流標的であるCDK2経路に影響を与えることで、間接的にRad17を阻害する。CDK2を阻害すると、Rad17が介在する細胞周期の制御が阻害される。 | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
DNA-PK阻害剤であるNU6027は、DNA損傷に応答してRad17と相互作用するDNA-PK経路に影響を与えることにより、間接的にRad17を阻害する。DNA-PKの阻害はRad17の機能を破壊する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991はCDK4/6阻害剤であり、細胞周期制御においてRad17の下流にあるCDK4/6経路を阻害することで間接的にRad17を阻害します。CDK4/6の阻害はRad17が媒介するプロセスに影響を与えます。 | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
CHK1/2阻害剤であるLY2606368は、CHK1/2が介在するRad17のリン酸化を阻害することにより、間接的にRad17を阻害する。この阻害により、DNA損傷応答と細胞周期制御におけるRad17の機能が損なわれる。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821はATR阻害剤であり、DNA損傷に応答してRad17と相互作用するATR経路を阻害することで間接的にRad17を阻害します。ATRの阻害により、細胞周期の制御におけるRad17の機能が阻害されます。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CDK阻害剤であるロスコビチンは、Rad17の下流標的であるCDK経路に影響を与えることにより、間接的にRad17を阻害する。CDKを阻害すると、Rad17が介在する細胞周期の制御が阻害される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/Akt経路を抑制することで間接的にRad17を阻害します。PI3Kの阻害は、DNA損傷応答におけるRad17の機能低下につながります。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11eは、ATR/CHK1の二重阻害剤であり、ATRおよびCHK1経路の両方を阻害することでRad17を間接的に阻害します。これらの経路の阻害は、DNA損傷応答および細胞周期制御におけるRad17の機能を損傷します。 | ||||||