Rab7L1阻害剤は、Rab7L1タンパク質を標的とすることにより細胞プロセスを調節するように設計された特定の化学的クラスに属する。Rab 7L1は低分子量GTPaseであるRabファミリーのメンバーであり、細胞内の小胞輸送とエンドソームの成熟に重要な役割を果たしている。これらの阻害剤は、Rab 7L1の機能を選択的に阻害し、それによって細胞内経路への関与を阻害することを目的とした綿密に設計された分子である。Rab7L1を含むGTPaseのRabファミリーは、細胞内での小胞の輸送を制御し、エンドサイトーシス、貪食、オートファジーなどの重要なプロセスを制御している。
Rab 7L1阻害剤の特徴は、Rab 7L1の活性部位と相互作用し、GTPからGDPへの加水分解による適切な活性化を妨げることである。この相互作用は、Rab 7L1の活性状態と不活性状態の間の正常な循環を妨げ、エンドサイトーシス経路とオートファジー経路に障害をもたらす。Rab7L1の活性を調節することにより、これらの阻害剤は、細胞内の小胞輸送の複雑なメカニズムを解明するためのユニークなツールとなる。これらのプロセスを分子レベルで理解することにより、細胞動態に関する貴重な洞察が得られ、細胞生物学や関連分野のさらなる研究の可能性が見出されるかもしれない。Rab7L1阻害剤の開発と利用は、細胞の基本的なメカニズムの探求に大きく貢献し、細胞のダイナミックなランドスケープにおける小胞輸送の複雑な編成に光を当てる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
プレニル化を阻害することでRab GTPaseの機能を阻害することができる低分子化合物。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase阻害剤で、Rabタンパク質が関与するシグナル伝達経路を破壊することができる。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
シトヘシンの阻害剤で、ARF GTPaseに影響を与え、間接的にRabタンパク質のシグナル伝達に影響を与える。 | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
Cdc42活性特異的阻害剤で、Rab GTPaseが関与する経路を調節することができる。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
Cdc42阻害剤で、Rabタンパク質依存性の輸送に影響を与える細胞骨格構造を変化させることができる。 | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
グアニンヌクレオチド交換因子であるTrioを阻害し、Rabタンパク質のシグナル伝達に影響を与える可能性がある。 | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
Rabタンパク質を介した小胞輸送に間接的に影響を与えるRac1阻害剤。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤で、Rabタンパク質の適切な局在と機能を損なうことができる。 | ||||||