Pyrimidines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BX-912 | 702674-56-4 | sc-364451 sc-364451A | 2 mg 5 mg | $124.00 $260.00 | 1 | |
ピリミジン化合物であるBX-912は、その電子豊富な窒素原子に由来する顕著な電子的特性を示し、求電子置換反応における反応性に影響を与える。この化合物は剛直な構造により強い双極子-双極子相互作用を促進し、さまざまな溶媒中での安定性を高めている。さらに、金属イオンと配位錯体を形成するBX-912の能力は、ユニークな触媒メカニズムへの道を開き、配位化学の研究にとって魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
ピリミジン誘導体であるフルオロウラシルは、そのフッ素置換によって親電性を高め、水素結合能を変化させるという興味深い性質を示す。この修飾は求核剤とのユニークな相互作用をもたらし、特異的な反応経路を促進する。この化合物の平面構造は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、多様な環境下での溶解性と反応性に影響を与える。また、互変異性体シフトが可能であるため、化学的挙動がさらに豊かになり、分子生物学的研究の対象として注目されている。 | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
SIRT1/2阻害剤IVであるカンビノールは、水素結合とπ-πスタッキングによってタンパク質の相互作用を調節する能力を特徴とするピリミジン化合物である。そのユニークな構造は、標的酵素への選択的結合を可能にし、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の反応性は、電子が豊富な芳香族系によって向上し、親電子物質との相互作用が促進される。さらに、カンビノールのコンフォメーションの柔軟性は、その多様な化学的挙動に寄与しており、生化学研究において注目すべきテーマとなっている。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103はピリミジン誘導体で、細胞の成長と代謝に重要なPI3KとmTOR経路を二重に阻害することで特徴づけられる。そのユニークな分子構造は、主要なタンパク質ドメインとの特異的な相互作用を促進し、選択性を高める。この化合物は生理的条件下で顕著な安定性を示し、その平面構造は効果的なスタッキング相互作用を可能にする。さらに、脂質シグナル伝達を調節するPI-103の能力は、細胞動態における複雑な役割を強調している。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III | 205254-94-0 | sc-204173 | 1 mg | $169.00 | 6 | |
PDGFRチロシンキナーゼ阻害剤IIIは、ピリミジンベースの化合物で、PDGFRチロシンキナーゼドメインに選択的に結合するユニークな能力を示し、重要なリン酸化事象を阻害する。その構造コンフォメーションは、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、結合親和性を高めている。この化合物の速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示す一方、その溶解特性は細胞膜を効率的に拡散し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
4-Thiouracil | 591-28-6 | sc-256832 | 1 g | $103.00 | 1 | |
ピリミジン誘導体である4-チオウラシルは、核酸と安定な錯体を形成する能力によって興味深い性質を示す。その硫黄原子はユニークな電子的特性を導入し、生化学的経路における反応性を高める。この化合物は互変異性体シフトに関与し、酵素や基質との相互作用に影響を与える。さらに、その極性は溶媒和ダイナミクスに影響を与え、反応速度に影響を与え、細胞環境内での多様な生化学的変換を促進する。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
ピリミジンアナログであるトリメトプリムは、水素結合とπ-πスタッキング相互作用の能力を通じて、特徴的な分子挙動を示す。その構造構成は、特定の標的への選択的結合を可能にし、代謝経路における反応速度に影響を与える。この化合物の電子求引性は反応性を高め、求核攻撃を容易にする。さらに、その溶解性の特性は、複雑な生物学的システム内での相互作用を調節する上で重要な役割を果たす。 | ||||||
Alfuzosin hydrochloride | 81403-68-1 | sc-203812 sc-203812A | 10 mg 50 mg | $81.00 $301.00 | ||
ピリミジン誘導体である塩酸アルフゾシンは、強い水素結合を形成し、疎水性相互作用に関与する能力を特徴とするユニークな分子間相互作用を示す。その平面構造はπ-πスタッキングを促進し、様々な環境下での安定性を高める。この化合物の電子密度分布は反応性に影響し、求核剤との選択的相互作用を可能にする。さらに、その溶解度プロファイルは拡散速度に影響し、多様な化学的文脈における挙動に影響を与える。 | ||||||
ZD 7288 | 133059-99-1 | sc-361419 sc-361419A | 10 mg 50 mg | $207.00 $541.00 | ||
ピリミジン化合物であるZD 7288は、過分極活性化環状ヌクレオチドゲート（HCN）チャネルを選択的に阻害することで注目されている。そのユニークな電子配置は、チャネル・タンパク質との特異的な相互作用を促進し、イオンの流れを調節する。この化合物の剛直な構造はコンフォメーションの安定性を高め、正確な結合動態を可能にする。さらに、その溶解度特性は、様々な媒体中での拡散や分配に影響し、全体的な反応性や相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
Emtricitabine | 143491-57-0 | sc-207617 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
ピリミジン誘導体であるエムトリシタビンは、核酸構造と水素結合を形成する能力により、興味深い性質を示す。この能力は、特定の標的部位に対する親和性を高め、分子認識プロセスに影響を与える。その平面構造は効果的なπ-πスタッキング相互作用に寄与し、生化学的環境において複合体を安定化させることができる。さらに、この化合物の極性官能基は溶解性を向上させ、多様な化学的状況における分布と反応性に影響を与える。 | ||||||