PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III の分子構造、CAS番号: 205254-94-0
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0)
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別名:
4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
アプリケーション:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IIIは、ATP競合型PDGFR阻害剤です
CAS 番号:
205254-94-0
分子量:
485.5
分子式:
C27H27N5O4
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PDGFRチロシンキナーゼ阻害剤IIIは,血小板由来成長因子受容体 (PDGFR) とその関連細胞経路を研究するために研究に使用される選択的化合物である。PDGFRのチロシンキナーゼ活性を特異的に阻害することにより,この阻害剤は細胞増殖,移動および分化におけるPDGFRシグナル伝達の役割を調べるための貴重なツールである。PDGFRチロシンキナーゼ阻害剤IIIは、PDGFR活性がしばしば調節不全である病理学的状態に対するPDGFR媒介シグナル伝達の寄与を分析することを可能にする。さらに、この阻害剤を含む研究は、PDGFR標的アプローチに対する耐性の発生に関する洞察を提供し、介入のためのより効果的な戦略の設計に貢献する可能性がある。
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0) 参考文献
- 血小板由来成長因子受容体のリン酸化を強力かつ選択的に阻害する。1.新規キナゾリン誘導体の合成, 構造活性相関および生物学的効果。 | Matsuno, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3057-66. PMID: 12086491
- PDGF受容体のリン酸化を強力かつ選択的に阻害する。2.2.4-[4-(N-置換(チオ)カルバモイル)-1-ピペラジニル]-6,7-ジメトキシキナゾリン誘導体の合成, 構造活性相関, 水溶性の改善および生物学的効果。 | Matsuno, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4513-23. PMID: 12238930
- 血小板由来成長因子受容体リン酸化の強力かつ選択的阻害剤。第4報：4-[4-(N-置換(チオ)カルバモイル)-1-ピペラジニル]-6,7-ジメトキシキナゾリン誘導体のキナゾリン部分の置換基に関する構造活性相関。 | Matsuno, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3001-4. PMID: 12941321
- 血小板由来成長因子受容体のリン酸化を強力かつ選択的に阻害する。3.4-[4-(N-置換(チオ)カルバモイル)-1-ピペラジニル]-6,7-ジメトキシキナゾリン誘導体のキナゾリン部位の置換と代謝多型の改善。 | Matsuno, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4910-25. PMID: 14584942
- Dusp6はRas/MAPKシグナルを減衰させ, ゼブラフィッシュの心臓再生を制限する。 | Missinato, MA., et al. 2018. Development. 145: PMID: 29444893
の阻害剤である：
c-Kit, Flt-3/Flk-2, PDGFR, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, Tyrosine Kinase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, 1 mg | sc-204173 | 1 mg | $169.00 |