PSCA阻害剤
一般的なPSCA阻害剤には、Gefitinib CAS 184475-35-2、Erlotinib、Free Base CAS 183321-74-6、Lapat CAS 231277-92-2、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、スニチニブ遊離塩基 CAS 557795-19-4などがある。
PSCA阻害剤には、細胞シグナル伝達、増殖、分化に関連するさまざまなシグナル伝達経路を標的とすることで、間接的にPSCAの活性を調節する化合物が含まれます。これらの阻害剤は、さまざまなメカニズムを介して作用し、PSCAが関与する経路の上流または下流のシグナル伝達要素を変化させることで、PSCAの活性に影響を与えます。ゲフィチニブ、エルロチニブ、ラパチニブなどの化合物は、細胞増殖と分化に重要な役割を果たすEGFRと関連シグナル伝達経路に作用することでPSCAを阻害し、このクラスの代表例となっています。ソラフェニブやスニチニブのようなマルチキナーゼ阻害剤は、細胞シグナル伝達経路の広範な阻害を通じて間接的にPSCAの活性に影響を与える能力をさらに示しています。このクラスにおけるその他の注目すべき化合物には、アンドロゲン受容体拮抗薬（ビカルタミド、エンザルタミド）、チロシンキナーゼ阻害剤（ダサチニブ、バンデタニブ）、ALK阻害剤（クリゾチニブ）などがあり、それぞれが細胞シグナル伝達の異なる側面に影響を与えます。アンドロゲン受容体シグナル伝達、チロシンキナーゼ依存性経路、mTORシグナル伝達などの経路を調節することで、これらの阻害剤は間接的に細胞シグナル伝達および制御におけるPSCAの機能を影響します。さらに、テムシロリムスやカボザンチニブなどの化合物は、mTORおよびMET/VEGFR2シグナル伝達経路に作用することで、PSCAを阻害する能力を示しています。まとめると、PSCA阻害剤は、作用機序が異なる化合物のグループであり、すべて細胞シグナル伝達経路の調節に集約されます。これらの経路の上流要素を標的とすることで、またはさまざまな細胞メカニズムを介して間接的にPSCAの活性に影響を与えることで、
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼ阻害薬であるゲフィチニブは、細胞内でPSCAの機能と交差する可能性のあるEGFRシグナル伝達経路を阻害することにより、間接的にPSCAを阻害する可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはゲフィチニブと同様にEGFRを標的とし、細胞シグナル伝達と増殖に関連する経路を調節することにより、間接的にPSCAに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2の二重阻害剤であるラパチニブは、細胞の増殖と分化に関与するシグナル伝達経路に影響を与えることにより、間接的にPSCAを阻害する可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、細胞におけるPSCAの役割に関連するものを含む細胞シグナル伝達経路を幅広く阻害することにより、間接的にPSCAに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
もう一つのマルチキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、PSCAが活性化する細胞過程に関与する様々なシグナル伝達経路を標的とすることにより、間接的にPSCAに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
アンドロゲン受容体拮抗薬であるビカルタミドは、アンドロゲン受容体経路を調節することによって間接的にPSCAに影響を与え、PSCA関連機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
幅広いチロシンキナーゼ阻害薬であるダサチニブは、チロシンキナーゼ依存性のシグナル伝達経路に影響を与えることにより、間接的にPSCAを阻害する可能性がある。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VEGFR、EGFR、RETチロシンキナーゼの阻害剤であるバンデタニブは、これらの受容体に関連するシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にPSCAを阻害する可能性がある。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
アンドロゲン受容体阻害剤であるMDV3100は、アンドロゲン受容体シグナル伝達を変化させることにより、間接的にPSCAに影響を与える可能性があり、それはPSCAの機能と交差する可能性がある。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
METおよびVEGFR2阻害剤であるXL-184遊離塩基は、これらのキナーゼが関与する細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることにより、間接的にPSCAを阻害する可能性がある。 | ||||||