PRR12の化学的阻害剤は、異なるシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とすることにより、様々な作用様式でタンパク質の機能に影響を与えることができる。ミオシンII阻害剤であるブレビスタチンは、PRR12が働く核の構造的完全性に不可欠な細胞力学と細胞骨格の再編成を阻害することができる。同様に、ROCKの特異的阻害剤であるY-27632は、アクチン細胞骨格を破壊し、PRR12の役割に重要な核内のクロマチン組織と空間動態に影響を与える可能性がある。MEK1/2の阻害剤であるPD 98059とU0126は、MAPK/ERKシグナル伝達経路を阻害することができる。MAPK/ERKシグナル伝達経路は、PRR12が関与していると考えられている遺伝子発現調節に関与している。SB 203580によるp38 MAPキナーゼの阻害とSP600125によるJNKの阻害は、PRR12の調節機能を必要としうるプロセスであるストレス応答、アポトーシス、細胞分化を変化させることができる。
さらに、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PRR12が制御的役割を果たす可能性のある適切な遺伝子発現に重要な、増殖と生存のシグナル伝達経路を変化させることにより、PRR12に影響を与える可能性がある。Gö6976のPKC阻害は、遺伝子発現と細胞周期を制御するシグナル伝達経路を破壊し、PRR12の機能に影響を与える可能性がある。ラパマイシンによるmTORの阻害は、PRR12が関与する遺伝子発現パターンの変化を引き起こす可能性がある。DorsomorphinはBMPシグナルを阻害し、細胞の分化と遺伝子発現に影響を与え、それによってPRR12の制御的役割に影響を与える可能性がある。最後に、タプシガルギンはSERCAポンプを阻害し、カルシウムシグナル伝達を変化させることにより、転写プロセスに影響を与え、細胞内のPRR12の機能に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphinは、キナーゼALK2、ALK3、ALK6を標的としてBMPシグナル伝達を阻害する。BMPシグナル伝達は細胞分化や遺伝子発現に影響を与えるため、この経路の阻害は間接的に、これらのプロセスにおけるPRR12の潜在的な調節的役割に影響を与えることでPRR12を阻害する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させることで、多数のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。遺伝子調節に関与している可能性があるPRR12は、細胞内の転写プロセスに影響を与えるカルシウムシグナル伝達の撹乱により、機能的に阻害される可能性がある。 | ||||||