PRCC阻害剤

一般的なPRCC阻害剤には、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ビスインドリルマレイミドI (GF 109203X) CAS 133052-90 -1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、およびラパマイシン CAS 53123-88-9。

PRCCの化学的阻害剤は、様々な細胞経路を介して作用し、その活性を低下させる。スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、PRCCのリン酸化を阻害する。PRCCの機能はリン酸化状態に依存するため、PRCCの活性低下に直接つながる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、PRCCをリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼC（PKC）を標的とし、その阻害はPRCCのリン酸化とそれに続く活性の低下をもたらす。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninもまた、PRCCのようなタンパク質をリン酸化して制御することが知られているPI3K/Akt経路を制限することによって、PRCCの活性を低下させる。MEK阻害剤U0126とPD98059も同様の働きをする。PRCCの活性に関連するMAPK/ERKシグナル伝達カスケードを抑制することで、PRCCの機能状態を低下させる。

さらに、mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を抑制し、PRCCに下流の影響を及ぼすため、PRCCの活性が低下する。SP600125は、JNKを阻害することにより、PRCCまたはそれに関連するタンパク質のリン酸化を阻害し、PRCCの活性低下をもたらす。SB203580とソラフェニブは、MAPK経路内の異なるキナーゼ（それぞれp38 MAPKとチロシンキナーゼ）を阻害し、このシグナル伝達経路内での機能を低下させることによってPRCCの活性に影響を及ぼす。Y-27632によるROCKキナーゼの阻害は、細胞骨格の配置に影響を及ぼし、PRCCの活性を低下させる可能性がある。最後に、TriciribineによるAktの阻害は、PRCCのリン酸化を減少させ、活性を低下させる。