Ppp4r1l阻害剤

一般的なPpp4r1l阻害剤としては、Okadaic Acid CAS 78111-17-8、Calyculin A CAS 101932-71-2、Cantharidin CAS 56-25-7、Endothall CAS 145-73-3およびTunicamycin CAS 11089-65-9が挙げられるが、これらに限定されない。

プロテインホスファターゼ4調節サブユニット1様（Ppp4r1l）の化学的阻害剤には、細胞内シグナル伝達経路内の特定の酵素活性を標的とする様々な化合物が含まれる。オカダ酸とカリクリンAは、主にプロテインホスファターゼPP1とPP2Aを阻害することに焦点を当てた2つの阻害剤である。これら2つの化学物質は、Ppp4r1lの基質あるいは機能の調節因子である可能性のあるタンパク質をリン酸化状態に維持することにより、間接的にPpp4r1lを阻害することができる。これらのタンパク質の脱リン酸化を阻害することで、Ppp4r1lが関与する正常なシグナル伝達カスケードを阻害することができる。同様に、CantharidinとEndothallはそれぞれPP1とPP2Aを標的としており、Ppp4r1lの関連タンパク質のリン酸化状態が安定化され、それによって様々なシグナル伝達経路におけるPpp4r1lの活性が調節されるという同様の結果をもたらす。

タウトマイシンは、先に述べた化合物と同様に、PP1とPP2Aを阻害し、その結果、Ppp4r1lの制御機能に影響を与えるリン酸化の状態が変化する。ミクロシスチン-LRもまた、これらのリン酸化酵素を強力に阻害することで効果を発揮し、Ppp4r1lのネットワークにおけるタンパク質のリン酸化状態を持続させる。FostriecinはPP2Aを選択的に阻害し、PP4に対して特異的な作用を示すため、Ppp4r1lの活性を変化させることができる。ルブラトキシンBによるPP2Aの阻害は、細胞内のリン酸化パターンを変化させることにより、間接的にPpp4r1lに影響を与える可能性がある。タンパク質チロシンホスファターゼを標的とするデメチルアステリキノンB1や、eIF2αの脱リン酸化阻害剤であるサルブリナールのような他の阻害剤は、Ppp4r1lが制御するタンパク質複合体のリン酸化状態に影響を与えることにより、Ppp4r1lの活性を調節することができる。最後に、ゾレドロン酸とセルレニンはそれぞれ、細胞内でのPpp4r1lの役割に影響を与えるシグナル伝達経路と脂質修飾を変化させることができ、これらの化学阻害剤がPpp4r1lの活性を調節する多様なメカニズムをさらに例証している。