Date published: 2025-11-27

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PPP1R15B阻害剤

一般的なPPP1R15B阻害剤としては、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Thapsigargin CAS 67526-95-8、Salubrinal CAS 405060-95-9、Guanabenz acetate CAS 23256-50-0およびGuanabenz HCl CAS 23113-43-1が挙げられるが、これらに限定されない。

PPP1R15B阻害剤は、プロテインホスファターゼ1調節サブユニット15B(PPP1R15B)に選択的に結合し、その機能を阻害するように調整された化学薬剤の一種である。PPP1R15Bの阻害には、阻害剤分子と標的タンパク質上の特定部位との分子間相互作用が関与しており、これによりタンパク質のコンフォメーションや他の細胞成分との相互作用能力を変化させ、その制御機能を調節することができる。PPP1R15B阻害剤の設計と開発は、タンパク質の構造とそれが制御作用を発揮する分子メカニズムに関する詳細な知識によって推進される。X線結晶構造解析や核磁気共鳴(NMR)分光法などの高度な構造生物学的手法を駆使して、PPP1R15Bの3次元構造を原子レベルで可視化し、阻害剤が作用を発揮する可能性のある結合ポケットについての洞察を得ている。

PPP1R15B阻害剤の合成は、高度に専門化された分野であり、標的タンパク質に対して高い親和性を持つだけでなく、適切な化学的性質を持ち、細胞を十分に透過して本来の環境にあるPPP1R15Bタンパク質に到達できるような分子を作り出す必要がある。このプロセスでは、しばしばコンビナトリアルケミストリー、ハイスループットスクリーニング、メディシナルケミストリー技術を駆使して、タンパク質と効果的に結合できるリード化合物を同定し、最適化する。PPP1R15B阻害剤とその標的との間の相互作用には、水素結合、疎水性相互作用、ファンデルワールス力のような様々な非共有結合力が含まれ、これらは阻害剤-タンパク質複合体の安定性と特異性に寄与している。さらに、PPP1R15B阻害剤の開発には、非特異的結合やオフターゲット効果につながる可能性のある他のホスファターゼや関連性のないタンパク質との相互作用を最小限に抑えるために、分子の選択性を注意深く考慮する必要がある。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

小胞体におけるタンパク質のミスフォールディングを引き起こすことで、UPRを誘導するN-グリコシル化阻害剤です。PPP1R15Bはストレス応答に関与しているため、UPRがツニカマイシンによって影響を受けると、その活性が調節される可能性があります。

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

SERCAポンプ阻害剤は小胞体カルシウムを枯渇させ、UPRを誘導する。UPRに影響を与えることにより、タプシガルギンはこの経路におけるPPP1R15Bの役割を間接的に調節することができる。

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
$33.00
$102.00
87
(2)

PPP1R15ファミリーが制御するステップであるeIF2αの脱リン酸化を特異的に阻害する。この阻害は、標的基質の利用可能性を変化させることにより、間接的にPPP1R15Bに影響を与える。

Guanabenz HCl

23113-43-1sc-507500
100 mg
$241.00
(0)

PPP1R15タンパク質の基質であるeIF2αの脱リン酸化を優先的に促進する。基質の動態を変化させることにより、グアナベンズは間接的にPPP1R15Bの活性を調節することができる。

Guanabenz acetate

23256-50-0sc-203590
sc-203590A
sc-203590B
sc-203590C
sc-203590D
100 mg
500 mg
1 g
10 g
25 g
$100.00
$459.00
$816.00
$4080.00
$7140.00
2
(2)

PPP1R15タンパク質の基質であるeIF2αの脱リン酸化を優先的に促進する。基質の動態を変化させることにより、グアナベンズは間接的にPPP1R15Bの活性を調節することができる。

ISRIB

1597403-47-8sc-488404
10 mg
$300.00
1
(0)

実際のリン酸化状態に影響を与えることなく、eIF2αリン酸化の効果を逆転させる。これはUPRの動態に影響を与え、その結果、この経路におけるPPP1R15Bの機能に影響を与える可能性がある。

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

ゴルジ装置機能を破壊し、ERストレスを誘導する。ERストレスの誘導はUPRシグナルに影響を与え、PPP1R15Bの役割に影響を与える可能性がある。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

プロテアソーム阻害剤は、タンパク質の蓄積と小胞体ストレスを引き起こす可能性がある。これによりUPRが活性化され、反応に関与するPPP1R15Bのようなタンパク質の機能を調節することができる。

4-Phenylbutyric acid

1821-12-1sc-232961
sc-232961A
sc-232961B
25 g
100 g
500 g
$52.00
$133.00
$410.00
10
(1)

化学シャペロンは小胞体ストレスを緩和し、UPR経路に影響を与える。UPRに対するその効果は、このストレス応答におけるPPP1R15Bの活性と役割を調節することができる。

Sephin1

13098-73-2sc-507502
5 mg
$578.00
(0)

eIF2α基質の脱リン酸化を選択的に阻害し、基質動態を変化させることで間接的にPPP1R15Bに影響を与える。