Santa Cruz Biotechnology 社は現在、様々な用途に使用可能な PPARγ活性化剤を幅広く提供しています。PPARγ活性化剤は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)を標的とする核内受容体であり、脂肪蓄積、グルコース代謝、細胞分化経路に関与する遺伝子ネットワークの制御に重要な役割を果たす。これらの活性化剤は、非臨床研究において、細胞代謝、エネルギーバランス、脂質処理経路の制御を研究する科学者にとって不可欠なツールである。PPARγを活性化することによって、研究者はこの受容体の活性を操作し、転写調節への影響や他の細胞シグナル伝達経路との相互作用を理解することができる。この研究は、細胞代謝の複雑なメカニズムに対する洞察を提供し、代謝過程が分子レベルでどのように統合されているかについての詳細な見解を提供する。PPARガンマ活性化物質の使用は、代謝調節物質に対する正確な細胞応答を理解することが極めて重要である分子生物学や生化学の分野において特に重要である。これらの化合物は、脂肪細胞形成と脂質代謝におけるPPARγの役割を探求することを可能にし、細胞におけるエネルギー分配と貯蔵の理解を助ける。さらに、細胞代謝が、炎症や細胞増殖経路を含む他の生物学的プロセスとどのように関連しているかの研究にも、純粋に調査目的で使用されます。Santa Cruz Biotechnology社は、これらの活性化因子を提供することにより、様々な生物系における代謝制御の謎を解明することを目的とした先駆的研究を促進しています。製品名をクリックすると、PPARγ活性化剤の詳細情報をご覧いただけます。
Items 1 to 10 of 51 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Tesaglitazar | 251565-85-2 | sc-220212 | 10 mg | $209.00 | ||
テサグリタザールは選択的PPARガンマモジュレーターとして機能し、受容体を活性型構造で安定化させる能力により区別されます。この安定化により、主要なアミノ酸残基とのユニークな水素結合相互作用が促進され、内因性リガンドに対する受容体の親和性が向上します。この化合物は、標的遺伝子の発現を調節することで、特に脂質代謝において代謝経路に顕著な影響を及ぼします。その動的な結合動態により速やかに作用が現れる一方、親油性により膜透過性が向上し、全体的な生物学的利用能と細胞成分との相互作用に影響を与えます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインは、PPARガンマアゴニストとして作用し、受容体の構造変化を誘導する能力によって、さまざまなタンパク質間相互作用を促進することが特徴です。この化合物は、受容体のリガンド結合ドメインと特定の疎水性相互作用を行い、下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。その独特な構造的特徴により、グルコースおよび脂質恒常性に関連する遺伝子発現の選択的調節が可能となり、適度な親水性によって生物学的システムにおける溶解度が向上し、細胞の取り込みと分布に影響を与えます。 | ||||||
NPC 15199 | 35661-60-0 | sc-202741 | 250 mg | $41.00 | ||
NPC 15199はPPARガンマアゴニストとして機能し、受容体を活性型構造に安定化させるという独特な能力を示します。この化合物は受容体の結合ポケット内で重要な水素結合と疎水性相互作用に関与し、特定の転写活性を促進します。その独特な分子構造により、代謝経路に影響を与えるコエンザイムと選択的に結合することができます。さらに、その親水性により膜透過性が向上し、細胞局在と相互作用の動態に影響を与えます。 | ||||||
Carnosic acid | 3650-09-7 | sc-202520 sc-202520A | 10 mg 50 mg | $60.00 $165.00 | 6 | |
カルノシン酸はPPARγモジュレーターとして作用し、受容体のコンフォメーション変化を誘導する能力を特徴とする。カルノシン酸は、π-πスタッキングとファンデルワールス力を介して特異的な相互作用を形成し、転写共調節因子のリクルートを促進する。この化合物のユニークな構造的特徴により、脂質代謝に関連する遺伝子発現に影響を与えることができる。また、両親媒性であるため、脂質膜との相互作用が増強され、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
インドメタシンはPPARγモジュレーターとして機能し、受容体の二量体化を促進するユニークな結合動態を示す。その疎水性領域は受容体のリガンド結合ドメインと重要な相互作用を行い、複合体を安定化させる。この化合物は、標的遺伝子の転写活性を変化させることにより、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、脂質二重層の完全性を破壊するその能力は、膜関連プロセスを調節し、細胞のホメオスタシスにさらに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
スルファサラジンは、PPARガンマモジュレーターとして作用し、受容体のリガンド結合ポケットと選択的に結合する能力が特徴です。この相互作用により、受容体の活性を高める構造変化が促進されます。この化合物のユニークな構造的特徴により、エピジェネティックな修飾を介して遺伝子発現に影響を与え、クロマチンの動態に影響を与えることができます。さらに、細胞シグナル伝達経路との相互作用により代謝プロセスの変化につながる可能性があり、細胞制御における多面的な役割を示しています。 | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | $62.00 $209.00 | 19 | |
塩酸ピオグリタゾンは、PPARガンマアゴニストとして機能し、受容体のリガンド結合ドメインに対して高い親和性を示します。この結合は、独特なコンフォーメーションシフトを誘導し、コアクチベーターの結合を促進し、転写活性を高めます。その独特な疎水性相互作用と特定の水素結合パターンは、選択的な遺伝子調節を促進し、脂質代謝とインスリン感受性に影響を与えます。さらに、この化合物はさまざまな環境下でも安定しているため、持続的な受容体結合が可能となり、代謝経路にさらに影響を与えます。 | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $138.00 $540.00 | 5 | |
受容体に結合することでPPARγを活性化し、抗炎症および分化関連遺伝子の発現を促進する天然のプロスタグランジン。 | ||||||
Muraglitazar | 331741-94-7 | sc-211931 | 1 mg | $326.00 | 1 | |
ムラグリタザールは選択的PPARガンマアゴニストとして作用し、受容体を活性型に安定化させる独自の能力が特徴です。この安定化により転写共役因子の結合が促進され、遺伝子発現の強力な調節につながります。特定の疎水性接触や静電相互作用などの独特な分子相互作用により、代謝経路の標的調節が促進されます。この化合物の動力学的特性は、好ましい結合親和性を示唆しており、受容体の活性化と細胞代謝への下流効果の長期化を促進します。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
テルミサルタンは、PPARガンマモジュレーターとして機能し、特定のリガンド-受容体相互作用を通じて受容体の動態に影響を与える独自の能力を示します。その構造的特徴により、重要な水素結合および疎水性相互作用に関与することが可能となり、受容体の活性を高める構造変化を促進します。この化合物はまた、遺伝子転写速度を変化させる独特な能力を示し、複雑なシグナル伝達経路を通じて脂質代謝およびインスリン感受性に影響を与えます。その動態挙動は、受容体との持続的な関与を示し、長期的な代謝調節を促進します。 |