PLAC8L1阻害剤
一般的なPLAC8L1阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
PLAC8L1阻害剤は、細胞内シグナル伝達経路を複雑に調節してPLAC8L1活性を低下させる多様な化合物からなる。これらの化合物には、PLAC8L1の機能的役割に重要なキナーゼ活性を直接阻害するキナーゼ阻害剤が含まれる。リン酸化プロセスを阻害することにより、これらの阻害剤はPLAC8L1の適切な機能に必要なイベントのカスケードを停止させる。さらに、他の阻害剤はPI3K/AktやmTORのような極めて重要なシグナル伝達経路を標的とする。これらの経路の阻害は、PLAC8L1がこれらの経路の出力によって制御されていることから、PLAC8L1の活性を低下させる下流の効果を持つ。プロテインキナーゼC、p38 MAPK、MEK、およびJNKによって媒介されるシグナル伝達を阻害する薬剤も、PLAC8L1の活性を低下させる役割を果たす。これらのキナーゼは、PLAC8L1の機能を決定するシグナル伝達カスケードの中心的存在だからである。
さらに、カルシウムシグナル伝達経路に影響を及ぼす阻害剤もPLAC8L1活性を低下させる。具体的には、カルモジュリンに拮抗する化合物や細胞内カルシウムをキレートする化合物は、PLAC8L1の調節機能に不可欠なカルモジュリン依存性およびカルシウム依存性のプロセスを破壊する。SERCAなどのカルシウムポンプを標的とする阻害剤、あるいはIP3受容体を阻害する阻害剤は、カルシウムシグナル伝達を変化させ、カルシウム依存性シグナル伝達機構の破綻を通じてPLAC8L1活性の低下をもたらす。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力なキナーゼ阻害剤であり、PLAC8L1によって制御されるものを含む、さまざまなシグナル伝達経路を阻害します。キナーゼを阻害することで、この化合物はPLAC8L1の活性に不可欠なリン酸化事象を妨害し、その機能阻害をもたらします。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Aktシグナル伝達経路の活性化を阻害するPI3K阻害剤。PLAC8L1はPI3Kの下流で制御されている可能性があるため、このキナーゼを阻害するとPLAC8L1の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORシグナル伝達経路を阻害するmTOR阻害剤。PLAC8L1の機能がmTOR経路の出力と関連している可能性があることから、この化合物によってPLAC8L1の活性が低下すると考えられる。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
PKC阻害剤は、プロテインキナーゼC（PKC）を介したシグナル伝達を阻害し、シグナル伝達カスケードの下流への影響によりPLAC8L1の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK経路を阻害するp38 MAPK阻害剤。この経路は様々なタンパク質の機能を制御することができるため、これを阻害することで間接的にPLAC8L1の活性を低下させることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路を阻害するMEK阻害剤。この経路は多くのタンパク質に調節作用を及ぼし、その阻害は間接的にPLAC8L1の活性を低下させる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK/ERK経路を阻害するMEK阻害剤であるため、下流のシグナル伝達作用を通じて間接的にPLAC8L1の活性を低下させることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達経路に影響を与えるJNK阻害剤。JNK経路の調節は様々なタンパク質を調節することができ、阻害はPLAC8L1活性の減少につながる可能性がある。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
カルモジュリン拮抗薬で、PLAC8L1の制御に関与すると考えられるカルモジュリン依存性シグナル伝達経路を破壊し、その機能阻害をもたらす。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
細胞内カルシウムを隔離するカルシウムキレート剤で、カルシウム依存性シグナル伝達経路を阻害し、PLAC8L1の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||