PKC阻害剤
一般的なPKC阻害剤には、HA-100 dihydrochloride CAS 210297-47-5、Melittin CAS 37231-28-0、1-(5-Isoquinolinesulfonyl )-3-メチルピペラジン CAS 84477-73-6、スラミンナトリウム CAS 129-46-4、およびミリセチン 3-ラムノシド CAS 17912-87-7。
プロテインキナーゼC阻害剤（PKC阻害剤）は、プロテインキナーゼC酵素を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物群に属する。これらの酵素は、シグナル伝達、細胞増殖、分化、遺伝子発現など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすセリン/スレオニンキナーゼの一群である。PKC阻害剤はプロテインキナーゼC酵素の特定部位に結合することで作用し、それにより触媒活性と下流のシグナル伝達カスケードを阻害する。これらの阻害剤は研究環境において重要なツールであり、科学者たちはこの阻害剤を用いて、さまざまな細胞経路におけるプロテインキナーゼCの複雑な役割を解明することができます。
構造的には、PKC阻害剤は多様性を示し、ビスインドリルマレイミド、スタウロスポリン、インドロカルバゾールなどのいくつかのサブクラスに分類することができます。これらの化合物は、酵素の活性部位への結合を促進する芳香族および複素環式部分を含有していることが多い。これらの化合物によるPKC酵素の阻害は、試験管内および細胞ベースのアッセイを用いて広範囲に研究されている。研究者は、PKC阻害剤を利用して、細胞プロセスにおける特定のプロテインキナーゼCアイソフォームの寄与を調査し、細胞内シグナル伝達におけるその複雑な機能の解明に役立てている。PKC阻害剤の開発は、細胞生物学の理解を深めるだけでなく、さまざまな分野での応用の道を開きました。PKCアイソフォームを標的として選択的に作用するこれらの阻害剤は、細胞の反応を変え、病状に影響を与える可能性を秘めています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoyl-DL-carnitine chloride | 6865-14-1 | sc-203176 sc-203176A | 100 mg 500 mg | $102.00 $428.00 | 3 | |
塩化パルミトイル-DL-カルニチンは、脂質二重膜との疎水性相互作用により、プロテインキナーゼC（PKC）の強力なモジュレーターとして機能し、その膜親和性を高める。パルミトイル基はPKCのユニークな構造変化を促進し、その活性化状態に影響を与える。また、この化合物は特異的な反応速度を示し、基質の特異性やリン酸化動態を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードや細胞応答に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
サンジバマイシンは、プロテインキナーゼC（PKC）の制御ドメインと安定な複合体を形成するユニークな能力により、PKCの選択的阻害剤として作用する。この相互作用により、典型的な脂質を介した活性化が阻害され、コンフォメーションが変化する。さらに、サンジバマイシンの構造的特徴により、PKCアイソフォームへの特異的結合が容易になり、酵素のリン酸化パターンに影響を与え、細胞内の重要なシグナル伝達経路を調節する。 | ||||||
L-threo-Sphingosine C-18 | 25695-95-8 | sc-205363 sc-205363A | 5 mg 10 mg | $200.00 $380.00 | ||
L-スレオ-スフィンゴシンC-18は、酵素活性に影響を及ぼす特異的な脂質相互作用に関与することで、プロテインキナーゼC（PKC）のモジュレーターとして際立った役割を示す。そのユニークな構造コンフォメーションは、PKCアイソフォームへの選択的結合を可能にし、その活性化ダイナミクスを変化させる。この化合物はまた、標的タンパク質のリン酸化に影響を与えることにより、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、様々な細胞内プロセスの制御に寄与する。 | ||||||
Acteoside | 61276-17-3 | sc-281509 | 20 mg | $617.00 | 1 | |
アクテオシドは、膜脂質と相互作用し、酵素のコンフォメーション変化を促進する能力を通じて、プロテインキナーゼC（PKC）のモジュレーターとして機能する。この化合物は特定のPKCアイソフォームに特異的な親和性を示し、その触媒活性と安定性に影響を与える。さらに、アクテオシドはリン酸化の動態を変化させ、PKCの活性化に関連するシグナル伝達経路や細胞反応全体に影響を与える。 | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol | 77133-35-8 | sc-200516 | 5 mg | $177.00 | ||
1-O-ヘキサデシル-2-O-アセチル-sn-グリセロールは、酵素の活性化を促進する特定の脂質二重層相互作用に関与することにより、プロテインキナーゼC（PKC）の選択的モジュレーターとして作用する。そのユニークな構造により、PKCアイソフォームへの結合が促進され、リン酸化ダイナミクスが変化する。この化合物は、細胞膜内でのPKCの空間的分布に影響を与え、それによって下流のシグナル伝達カスケードや様々な刺激に反応した細胞挙動に影響を与える。 | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | $71.00 | ||
A-3塩酸塩は、細胞膜内の脂質相互作用を阻害する特徴的な能力により、プロテインキナーゼC（PKC）の強力なモジュレーターとして機能する。そのユニークな化学構造は、PKCアイソフォームへの選択的結合を容易にし、活性化を促進し、そのコンフォメーション状態を変化させる。この化合物はリン酸化反応の速度論に影響を与え、それによってPKCの局在と活性を調節し、細胞のシグナル伝達経路に大きな影響を与える。 | ||||||
H-7 | 84477-87-2 | sc-215123 | 5 mg | $326.00 | 2 | |
H-7はプロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤として作用し、酵素のATP結合部位を阻害することにより、その触媒活性を変化させる。この化合物は酵素の制御ドメインとユニークな相互作用を示し、基質認識を損なうコンフォメーションシフトをもたらす。その速度論的プロファイルから、競合的阻害メカニズムが明らかになり、様々なシグナル伝達カスケード内のリン酸化ダイナミクスを微調整し、最終的に細胞応答に影響を与えることができる。 | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
H-8-2HClは、プロテインキナーゼC（PKC）の活性部位と特異的な静電的相互作用をすることにより、PKCの強力なモジュレーターとして機能する。この化合物は明確なアロステリック効果を促進し、特定の基質に対する酵素の親和性を高めると同時に、他の基質を不安定化させる。その反応速度論から、非競合的阻害経路が示唆され、下流のシグナル伝達ネットワークに大きな影響を与えるリン酸化事象の微妙な制御を可能にする。 | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
K252cは、酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させるユニークな結合相互作用を通じて、プロテインキナーゼC（PKC）の選択的モジュレーターとして作用する。この化合物は、PKCの特定のアイソフォームを選択的に阻害する驚くべき能力を示し、基質認識と触媒効率に影響を与える。その速度論的プロファイルは、競合的阻害と非競合的阻害の複雑な相互作用を明らかにし、シグナル伝達カスケードと細胞応答を正確に制御することを可能にする。 | ||||||
HA-1004 Dihydrochloride | 91742-10-8 | sc-200537 sc-200537A | 10 mg 25 mg | $86.00 $265.00 | 1 | |
HA-1004二塩酸塩は、酵素の異なるコンフォメーションを安定化させる特異的な分子間相互作用に関与することにより、プロテインキナーゼC（PKC）の強力なモジュレーターとして機能する。この化合物は、リン酸化プロセスを阻害するユニークな能力を示し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。その反応速度論は、可逆的結合と不可逆的結合の間の微妙なバランスを示し、細胞活性と酵素機能を制御する洗練されたメカニズムを提供する。 | ||||||