リン酸化
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Waf1/Cip1/CDKN1A p21 (Ser 146) | sc-24559 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
p21 Waf1/Cip1（146番セリン）リン酸化は、細胞周期の制御とストレス応答に極めて重要である。この修飾はp21のサイクリン依存性キナーゼへの結合能力を高め、それらの活性を効果的に阻害し、細胞周期の停止に導く。リン酸化状態はまた、細胞内でのp21の局在に影響を与え、様々な転写因子との相互作用を促進する。このダイナミックな制御は、DNA損傷やその他のストレス要因に対する細胞応答において重要な役割を果たし、適切な細胞周期制御を保証している。 | ||||||
N6-Methyladenosine 5′-monophosphate sodium salt | 81921-35-9 | sc-215524A sc-215524B sc-215524 sc-215524D sc-215524C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 50 mg | $166.00 $249.00 $409.00 $979.00 $699.00 | 8 | |
N6-メチルアデノシン5'-一リン酸ナトリウム塩は、リン酸化における役割を通じて、細胞内シグナル伝達経路の極めて重要な調節因子として機能している。この化合物はリン酸基の転移を促進し、酵素活性やタンパク質相互作用に影響を与える。そのユニークな構造は、標的タンパク質への特異的結合を可能にし、その機能と安定性を調節する。リン酸化反応の動態は、代謝プロセスや遺伝子発現の微調整に重要であり、細胞の恒常性維持における重要性が強調されている。 | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
IGF-1R阻害剤PPPは、インスリン様成長因子受容体経路に関与し、リン酸化事象の選択的モジュレーターとして作用する。そのユニークな分子構造により、特定のタンパク質間相互作用を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを変化させることができる。この化合物は明確な反応速度を示し、標的タンパク質のリン酸化状態に影響を与え、細胞の挙動や制御機構に大きな変化をもたらす。その相互作用は高い特異性によって特徴づけられ、細胞応答の微調整におけるその役割を強調している。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR経路の強力な阻害剤であり、細胞の成長と代謝を制御するリン酸化過程を選択的に調節する。そのユニークな構造により、FKBP12と結合し、mTORC1の活性を特異的に阻害する複合体を形成する。この相互作用により主要基質のリン酸化が変化し、様々なシグナル伝達ネットワークに影響を与える。この化合物のカイネティクスは、解離速度が遅いことを明らかにしており、細胞応答と代謝経路の調節における有効性を高めている。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082は、IκBキナーゼ(IKK)複合体を標的とする選択的阻害剤であり、IκBタンパク質のリン酸化を阻害する。この阻害により、IκBの分解が阻害され、NF-κBが細胞質内に保持される。この化合物はユニークな結合動態を示し、下流のシグナル伝達経路の動態に影響を与える。リン酸化事象を調節するその能力は、炎症反応や細胞ストレス機構の調節に重要な役割を果たしている。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
サルブリナールは、eIF2αの脱リン酸化を選択的に阻害し、eIF2αのリン酸化状態を高める化合物である。この調節は翻訳開始過程に影響を及ぼし、タンパク質合成速度の変化につながる。リン酸化型を安定化させることにより、サルブリナルは細胞のストレス応答に影響を及ぼし、統合ストレス応答経路の活性化を促進する。eIF2αとのユニークな相互作用は、ストレス条件下での翻訳制御におけるその役割を際立たせている。 | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
FCCPは酸化的リン酸化の強力な阻害剤であり、ミトコンドリア膜を横切るプロトン勾配を破壊する。プロトンの輸送を促進することで、ATP合成の動態を変化させ、代謝率の上昇をもたらす。この化合物は電子輸送鎖と相互作用し、ATP収量を減少させる一方で電子の流れを促進する。ミトコンドリア機能を調節するそのユニークな能力は、エネルギー代謝と細胞呼吸経路の研究に不可欠なツールとなっている。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206二塩酸塩は、ホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）シグナル伝達経路の重要な担い手であるAktの選択的なアロステリック阻害剤である。Aktに結合することにより、その立体構造を変化させ、リン酸化とそれに続く活性化を阻害する。この阻害は下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、細胞の生存と増殖に影響を与える。この化合物はユニークな動態を示し、Akt活性に長時間作用するため、細胞のシグナル伝達メカニズムを解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536は、細胞周期進行の重要な制御因子であるポロ様キナーゼ1（PLK1）の強力な阻害剤である。BI2536は、PLK1のATP結合部位に選択的に結合することにより、PLK1のリン酸化活性を阻害する構造変化を引き起こす。この阻害は有糸分裂のプロセスを阻害し、細胞周期の停止につながる。この化合物はユニークな相互作用ダイナミクスを示し、PLK1活性に対して迅速な作用発現と持続的な効果を示すことから、細胞分裂制御に関する知見が得られる。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
オルソバナジン酸ナトリウムは、リン酸基の遷移状態を模倣し、タンパク質チロシンホスファターゼの強力な阻害剤として作用する。金属イオンと安定な複合体を形成するそのユニークな能力は、リン酸化反応における反応性を高める。この化合物は、タンパク質のリン酸化状態を調節することによって様々なシグナル伝達経路に影響を与え、それによって細胞プロセスに影響を与える。その速度論的プロフィールは、標的酵素との迅速な相互作用を明らかにし、細胞内シグナル伝達のダイナミクスを大きく変化させる。 | ||||||