ペルオキシン1活性化剤は、ペルオキシン1の機能的活性を直接的または間接的に増強する化学物質の一種である。 ペルオキシン1はペルオキシソーム形成の中心的な担い手であり、その活性化は様々なシグナル伝達経路によって影響を受ける。例えば、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)とジアシルグリセロール(DAG)は、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、ペルオキシソームへのペルオキシン1のトランスロケーションを刺激し、そこでペルオキシソームの集合に機能する。同様に、フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化することにより、サイクリックAMP(cAMP)レベルの上昇をもたらし、今度はPKAを活性化し、ペルオキシン1をリン酸化し、ペルオキシソームアセンブリにおけるその機能的活性を高めることができる。
上皮成長因子(EGF)はEGFレセプターを活性化し、MAPK/ERK経路の活性化をもたらし、ペルオキシソームへのペルオキシン1の移動を促進する。同様に、リゾホスファチジン酸(LPA)はGタンパク質共役型受容体を活性化し、PKCの活性化とそれに続くペルオキシシン1のペルオキシソームへの転位の刺激につながり、ペルオキシソーム集合におけるその役割を高める。一方、イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、上昇したカルシウムはPKCを活性化し、ペルオキシン1の機能活性を高める。カルシウム結合メッセンジャータンパク質であるカルモジュリンは、様々なプロテインキナーゼと相互作用してペルオキシシン1をリン酸化し、ペルオキシソーム集合における機能活性を高める。また、細胞膜のリン脂質成分であるホスファチジルセリンはPKCを活性化し、ペルオキシソーム形成におけるペルオキシン1の移動と機能活性を高める可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化剤である。PKCを活性化することにより、PMAはペルオキシン1のペルオキシソームへの転位を刺激することができ、そこでペルオキシン1はペルオキシソームの集合に機能する。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの活性化物質であり、環状AMP(cAMP)のレベルを増加させます。 cAMPの上昇はPKAを活性化し、ペルオキシソームの組み立てにおいてペルオキシンの1をリン酸化し、その機能活性を高めることができます。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $98.00 $341.00 | 50 | |
LPAは、Gタンパク質共役受容体を活性化し、PKCの活性化につながります。PKCの活性化は、ペルオキシソームへのペルオキシンの1の移行を刺激し、ペルオキシソームの組み立てにおけるその機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。 カルシウム濃度の上昇は、PKCを活性化し、ペルオキシソームの組み立てにおけるペルオキシンの1の移行と機能を強化します。 | ||||||
Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
二次メッセンジャーとして、Ca2+はPKCを活性化し、ペルオキシソームへのペルオキシン1のトランスロケーションを引き起こし、そこでペルオキシソームアセンブリーにおける機能活性を高めることができる。 | ||||||
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $119.00 $453.00 | 1 | |
OAGはジアシルグリセロール(DAG)の合成アナログであり、PKCを活性化する。これはペルオキシソームへのペルオキシン1の転位を刺激し、ペルオキシソーム集合におけるその機能を高めることができる。 | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $300.00 | ||
カルモジュリンは様々なプロテインキナーゼに結合して活性化し、ペルオキシン1をリン酸化して、ペルオキシソーム集合における機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤であり、これにより潜在的にペルオキシソーム1のリン酸化状態と活性が維持され、ペルオキシソームの組み立てにおけるその機能が強化されます。 | ||||||
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $135.00 | ||
ホスファチジルセリンはPKCを活性化し、ペルオキシソーム集合体におけるペルオキシン1の転位と機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
ブレデフィジンAは、細胞内の小胞形成の調節因子であるADPリボシル化因子(ARF)を阻害します。この阻害は、ペルオキシソームの集合に関連する細胞内輸送プロセスを変化させることで、ペルオキシンの機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||