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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt | sc-222174 | 100 µg | $348.00 | 1 | ||
L-α-ホスファチジルイノシトール-3,4,5-三リン酸、ジパルミトイル、ヘプタアンモニウム塩は、脂質二重膜内での重要な相互作用を促進することにより、ペプチド受容体として機能し、膜動態に影響を与える。そのユニークな両親媒性は、脂質ラフトの形成を促進し、受容体のクラスター化とシグナル伝達効率を高める。ホスホイノシチドシグナル伝達経路を調節するこの化合物の能力は、細胞骨格の再配列や小胞輸送などのプロセスに影響を与え、細胞応答を正確に制御することを可能にする。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
D-シクロセリンは、特定の神経伝達物質部位に選択的に結合することで、ペプチド受容体として作用し、シナプス可塑性や神経細胞シグナル伝達に影響を与える。その構造的コンフォメーションはグリシン受容体とのユニークな相互作用を可能にし、興奮性神経伝達を調節する。この化合物は独特の反応速度を示し、受容体の活性化を促進する迅速な結合と結合解除のプロセスを促進する。さらに、カルシウムイオンダイナミクスにおけるその役割は、細胞内シグナル伝達カスケードに寄与し、様々な細胞機能に影響を与える。 | ||||||
Sulfisoxazole | 127-69-5 | sc-204313 | 50 mg | $65.00 | ||
スルフィソキサゾールは、受容体活性を調節する特異的な分子間相互作用に関与することにより、ペプチド受容体として機能する。そのユニークなスルホンアミド基により、細菌のジヒドロプテロ酸合成酵素を競合的に阻害し、代謝経路に影響を与える。この化合物は異なる結合親和性を示し、標的タンパク質との相互作用に影響を与える様々な反応速度論につながる。さらに、その溶解性の特性は、生体膜を透過する能力を高め、細胞への取り込みと分布に影響を与える。 | ||||||
Tramiprosate | 3687-18-1 | sc-204353 | 50 mg | $38.00 | ||
トラミプロサートは、特定の部位に選択的に結合する能力を通じてペプチド受容体として作用し、シグナル伝達経路に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、様々な生体分子との相互作用を促進し、受容体タンパク質のコンフォメーション変化を促進する。この化合物は明確な速度論的プロファイルを示し、受容体活性の微妙な調節を可能にする。さらに、その親水性は溶解性を高め、生体系内での分布や相互作用の動態に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
SU 4312は、細胞内シグナル伝達カスケードを調節する標的分子相互作用に関与することで、ペプチド受容体として機能する。そのユニークなコンフォメーションは、受容体部位への正確な結合を可能にし、特異的なアロステリック効果を引き起こす。この化合物は、急速な会合・解離速度を特徴とする独特の反応速度を示し、これが受容体調節における効果に影響を与える。さらに、両親媒性の特性は細胞膜を通過する能力に寄与し、バイオアベイラビリティや脂質環境との相互作用に影響を与える。 | ||||||
Cyclosomatostatin | 84211-54-1 | sc-205280 | 1 mg | $360.00 | ||
シクロソマトスタチンは、特定のGタンパク質共役型受容体に選択的に結合することにより、ペプチド受容体として作用し、細胞内反応のカスケードを開始する。そのユニークな構造的特徴により、高親和性相互作用が促進され、シグナル伝達を高める受容体のコンフォメーション変化が促進される。この化合物は様々なpH環境において安定であるため、持続的な活性が期待でき、また親水性領域と疎水性領域があるため、脂質二重膜への効果的な統合が可能となり、膜のダイナミクスと受容体へのアクセス性に影響を与える。 | ||||||
Roxatidine Acetate Hydrochloride | 93793-83-0 | sc-205844 sc-205844A | 100 mg 500 mg | $82.00 $245.00 | ||
ロキサチジン酢酸塩水和物は、ヒスタミンH2受容体と結合することによりペプチド受容体として機能し、細胞内シグナル伝達経路を調節する。そのユニークな分子構造は、受容体のコンフォメーションを安定化させる特異的な相互作用を可能にし、リガンド結合親和性を高める。この化合物は、作用の発現が早く、受容体との結合時間が長いという特異な速度論的特性を示し、細胞プロセスの下流に影響を及ぼす。両親媒性であるため、膜への浸透を助け、受容体との相互作用を最適化する。 | ||||||
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P | 96736-12-8 | sc-361166 | 1 mg | $94.00 | 1 | |
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-サブスタンスPは、ニューロキニン受容体に選択的に結合することでペプチド受容体として作用し、細胞内シグナル伝達のカスケードを引き起こす。そのユニークなアミノ酸配列は、受容体の活性化と脱感作を促進する特異的な相互作用を促進する。この化合物は、迅速な結合速度と緩やかな解離を特徴とする顕著な反応速度を示し、生物学的効果の持続時間に影響を与える。その構造特性は、効果的な膜統合を促進し、受容体への関与を最適化する。 | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
BAY-u 3405は、特定のGタンパク質共役型受容体と結合することによりペプチド受容体として機能し、一連の下流シグナル伝達経路を開始する。そのユニークなコンフォメーションは高親和性の相互作用を可能にし、受容体の活性化を促進する。この化合物は、迅速な会合と制御された放出プロフィールを持つ独特の反応速度を示し、シグナル伝達の強度と持続時間を調節する。さらに、疎水性領域は膜への浸透を促進し、受容体との効果的な結合を促進する。 | ||||||
PD 135158 | 130325-35-8 | sc-204163 sc-204163A | 10 mg 50 mg | $235.00 $992.00 | ||
PD 135158は、標的受容体に選択的に結合することでペプチド受容体として作用し、複雑な細胞内シグナル伝達カスケードを引き起こす。その構造的特徴により正確な分子相互作用が可能となり、受容体の特異性と活性化効率が高まる。この化合物は、迅速な結合段階とそれに続く緩やかな解離を特徴とするユニークな反応速度を示し、持続的なシグナル伝達を可能にする。さらに、両親媒性であるため、膜への統合を助け、受容体との結合と機能応答を最適化する。 |