![[D-Arg<sup>1</sup>,D-Phe<sup>5</sup>,D-Trp<sup>7,9</sup>,Leu<sup>11</sup>]-Substance P (CAS 96736-12-8) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/d-arg1-d-phe5-d-trp7-9-leu11-substance-p-96736-12-8-structure_14_40_b_144025.jpg)
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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P の分子構造、CAS番号: 96736-12-8
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P (CAS 96736-12-8)
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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance Pは広域スペクトルの神経ペプチド拮抗薬および逆作動薬です
CAS 番号:
96736-12-8
分子量:
1516.85
分子式:
C79H109N19O12
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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-物質Pは、幅広いスペクトルの神経ペプチドアンタゴニストおよびインバースアゴニストであることが示されている。この化合物はまた、グレリン受容体に対する強力なフルインバースアゴニストであることが報告されている。さらなる研究により、この化合物はアポトーシスを誘導し、タキキニン、ブラジキニン、CCK、ボンベシン受容体に対するアンタゴニストであることも証明されている。
[D-Arg,[object Object],,D-Phe,[object Object],,D-Trp,[object Object],,Leu,[object Object],]-Substance P (CAS 96736-12-8) 参考文献
- ヒト小細胞肺癌細胞における神経ペプチド受容体拮抗薬によるBcl-2非依存的アポトーシス誘導。 | Matsumoto, Y., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 3123-9. PMID: 11062732
- グレリン受容体の高構成性シグナル伝達--強力なインバースアゴニストの同定 | Holst, B., et al. 2003. Mol Endocrinol. 17: 2201-10. PMID: 12907757
- サブスタンスPアナログ[D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11]のヒト腫瘍および正常細胞増殖に対するin vitro効果。 | Everard, MJ., et al. 1992. Br J Cancer. 65: 388-92. PMID: 1373071
- [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]サブスタンスPは, 神経ペプチドアンタゴニストであり, マウス3T3細胞におけるエンドセリンおよび血管作動性腸管収縮因子の結合, Ca2(+)移動, および細胞分裂促進作用を阻害する。 | Fabregat, I. and Rozengurt, E. 1990. J Cell Physiol. 145: 88-94. PMID: 1698796
- グレリンは炎症時の微小血管漏出を減少させる。 | Kwan, RO., et al. 2010. J Trauma. 68: 1186-91. PMID: 20068486
- [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]サブスタンスPは, マウスSwiss 3T3細胞において強力なボンベシン拮抗薬であり, in vitroにおいてヒト小細胞肺癌細胞の増殖を阻害する。 | Woll, PJ. and Rozengurt, E. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 1859-63. PMID: 2450349
- [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11］サブスタンスPはin vitroで肺癌細胞株にアポトーシスを誘導する。 | Reeve, JG. and Bleehen, NM. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 1313-9. PMID: 7511895
- D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-物質Pおよび[Arg6,D-Trp7,9,MePhe8]-物質P（6-11）の高速液体クロマトグラフィーによる安定性とin vitro代謝。 | Cummings, J., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 811-9. PMID: 7522585
- D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]サブスタンスPによるボンベシン刺激ホスホリパーゼCβおよびマイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性の差次的調節。 | Mitchell, FM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 8623-8. PMID: 7536738
- [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11］サブスタンスPは, in vivoでヒト小細胞肺癌異種移植片の増殖を阻害する。 | Everard, MJ., et al. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1450-3. PMID: 7691115
- [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]サブスタンスPは, スイス3T3細胞において, ボンベシンとバソプレシンが誘導するシグナル伝達経路を協調的かつ可逆的に阻害する。 | Seckl, MJ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 29453-60. PMID: 8910612
- D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]サブスタンスPのNu/Nuマウス異種移植におけるプロセシング。 | Jones, DA., et al. 1997. Peptides. 18: 1073-7. PMID: 9357069
- [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]サブスタンスPは神経ペプチドおよびケモカイン受容体に対して偏ったアゴニストとして作用する。 | Jarpe, MB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 3097-104. PMID: 9446627
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P, 1 mg | sc-361166 | 1 mg | $94.00 |