Date published: 2025-9-10
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L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt - chemical structure image
L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt の分子構造
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L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt の分子構造
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L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt

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別名:
PI-3,4,5-P3, 7NH4, PIP3, Dipalmitoyl-
アプリケーション:
L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium SaltはCa2+非感受性のPKCδ、PKCε、およびPKCη活性化剤です
純度:
≥98%
分子量:
1170.2
分子式:
C41H75O22P4•7NH4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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L-α-ホスファチジルイノシトール-3,4,5-三リン酸（PIP3）は、細胞内シグナル伝達経路、特に細胞の成長、増殖、生存の制御に関与する重要なリン脂質である。その作用機序の中心は、細胞表面の受容体から細胞内のエフェクタータンパク質にシグナルを伝達するセカンドメッセンジャー分子としての役割である。PIP3は、細胞外からの刺激に応答して、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）によってホスファチジルイノシトール4,5-ビスホスフェート（PIP2）がリン酸化されることにより生成される。一旦産生されると、PIP3はAkt（プロテインキナーゼB）などの様々な下流エフェクタータンパク質のPH（pleckstrin homology）ドメインに結合し、これらのタンパク質のリクルートと活性化につながる。活性化されたAktは、細胞増殖、代謝、アポトーシスに関与する幅広い基質をリン酸化し、それによって多様な細胞プロセスを調節する。さらに、PIP3は特定のエフェクタータンパク質との相互作用を通して、細胞骨格ダイナミクス、膜輸送、小胞輸送を制御する。研究において、PIP3はシグナル伝達経路や細胞内シグナル伝達ネットワークを研究するための重要な分子として機能している。研究では、合成アナログや遺伝子操作技術を利用してPIP3レベルを調節し、細胞機能への影響を調べている。さらに、がん、糖尿病、神経変性疾患などの様々な疾患におけるPIP3シグナル伝達の制御とその異常の解明にも焦点を当てている。PIP3を介するシグナル伝達の根底にある複雑なメカニズムを解明することにより、研究者らは潜在的な標的を同定し、リン酸化イノシチドシグナル伝達経路の異常を伴う疾患に介入するための戦略を開発することを目指している。


L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt 参考文献

  1. ヒト大腸上皮細胞におけるカルシウム刺激塩化物分泌に対する上皮成長因子の抑制効果におけるプロテインキナーゼ・セプシロンの役割。  |  Chow, JY., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 21169-76. PMID: 10801833
  2. ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ／プロテインキナーゼAkt経路の活性化は, 一酸化窒素によって誘導される内皮細胞の移動と血管新生を媒介する。  |  Kawasaki, K., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 5726-37. PMID: 12897144
  3. アンジオテンシンIIと細胞-マトリックス接着：PKCepsilonは必須である。  |  Hein, L. 2005. Cardiovasc Res. 67: 6-8. PMID: 15922318
  4. 古典的プロテインキナーゼCの活性化は, 細胞膜におけるヒト陽イオン性アミノ酸トランスポーター3（hCAT-3）の発現を低下させる。  |  Rotmann, A., et al. 2006. Biochem J. 395: 117-23. PMID: 16332251
  5. HCNチャネルによるペースメーカーには, ホスホイノシチドとの相互作用が必要である。  |  Zolles, G., et al. 2006. Neuron. 52: 1027-36. PMID: 17178405
  6. クルクミンは, プロテインホスファターゼ依存的機序により, Akt/哺乳類ラパマイシン標的シグナル伝達を阻害する。  |  Yu, S., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 2609-20. PMID: 18790744
  7. プロテインキナーゼC活性化剤と一酸化窒素供与体が, ブタ卵の卵子活性化と皮質顆粒のエキソサイトーシスに及ぼす影響。  |  Tůmová, L., et al. 2013. Animal. 7: 279-86. PMID: 23031262
  8. ヒトβ-ディフェンシン3は, PI(4,5)P2と結合して腫瘍細胞の透過性を媒介するオンコロティックモチーフを持つ。  |  Phan, TK., et al. 2016. Oncotarget. 7: 2054-69. PMID: 26657293
  9. 活性化プロテインキナーゼC(PKC)は上皮成長因子(EGF)受容体とともに持続的に輸送される。  |  Heckman, CA., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32906765
  10. 新規ポリホスホイノシチドPtdIns-3,4-P2およびPtdIns-3,4,5-P3によるプロテインキナーゼCファミリーメンバーの活性化。  |  Toker, A., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 32358-67. PMID: 7798235
  11. 細菌侵入におけるホスホイノシチド3-キナーゼの役割。  |  Ireton, K., et al. 1996. Science. 274: 780-2. PMID: 8864117
  12. ホスホイノシチド3-キナーゼの脂質産物は, プロテインキナーゼCを介して細胞の運動性を高める。  |  Derman, MP., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 6465-70. PMID: 9045671
  13. ホスホイノシチド-3,4,5-三リン酸による, プレクストリンとSec7ホモロジードメインを持つタンパク質を介したシグナル伝達。  |  Klarlund, JK., et al. 1997. Science. 275: 1927-30. PMID: 9072969
  14. 肝臓ミクロソームのグルコース-6-ホスファターゼは, ホスファチジルイノシトール3-キナーゼの脂質産物によって競合的に阻害される。  |  Mithieux, G., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 17-9. PMID: 9417039

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製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt, 100 µg

sc-222174
100 µg
$348.00
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