PECAM-1(血小板内皮細胞接着分子-1)、別名CD31は、主に内皮細胞、血小板、白血球の表面に存在する細胞接着分子です。PECAM-1は、特に炎症や免疫応答の文脈において、細胞接着、移動、シグナル伝達などのさまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たします。
PECAM-1阻害剤は、この細胞接着分子の活性を標的とし、調節するために設計された化学化合物のクラスを指します。これらの阻害剤は、細胞間の相互作用やシグナル伝達経路を調節する能力により、科学研究において大きな注目を集めています。
PECAM-1阻害剤の化学クラスは、通常、小分子やペプチドを含む多様な化合物を網羅しています。これらの阻害剤は、PECAM-1分子間またはPECAM-1とそのリガンド間の相互作用を妨害することによって機能します。直接PECAM-1に結合するか、その構造を変化させることによって接着特性に影響を与えることができます。これにより、PECAM-1阻害剤は、内皮バリアを越えた白血球の移動や血管損傷部位での血小板凝集などのプロセスを妨害することができます。
PECAM-1阻害剤の作用機序は、その分子構造と密接に関連しており、接着やシグナル伝達に関与するPECAM-1分子の特定のドメインや領域を標的とするように設計されています。研究者たちは、特に炎症や免疫応答に関連する疾患における基本的な細胞プロセスとその役割を理解するために、PECAM-1阻害剤の正確なメカニズムと応用を探求し続けています。これらの阻害剤は、細胞とその微小環境との複雑な相互作用を調査するための貴重なツールを提供し、免疫応答や細胞接着イベントを調節する戦略に光を当てています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
チロフィバンはもう一つの糖蛋白IIb/IIIa拮抗薬で、受容体を阻害することにより血小板凝集を抑制し、フィブリノーゲンの結合を阻止する。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
シロスタゾールはホスホジエステラーゼIIIを阻害し、血小板中のcAMPレベルを上昇させ、血小板の活性化と凝集を抑制する。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
クロピドグレルはP2Y12受容体を不可逆的に阻害する抗血小板薬であり、ADPによる血小板活性化を阻止する。 | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
チカグレロルもP2Y12受容体拮抗薬であるが、可逆的に作用し、ADPを介した血小板活性化を阻害する。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
リバーロキサバンは直接的な第Xa因子阻害薬であり、トロンビンの形成を阻害し、最終的に血小板の活性化を抑制する。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
ジピリダモールはcAMPレベルを上昇させ、アデノシンの取り込みを阻害することによって血小板凝集を抑制する。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
プラスグレルはクロピドグレルと同様のADP受容体P2Y12拮抗薬で、血小板の活性化を抑制するために使用される。 | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
アピキサバンは第Xa因子を直接阻害する抗凝固薬で、トロンビンの生成と血小板の活性化を阻止する。 | ||||||