PDGF-D アクチベーター

A769662はAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）活性化剤です。AMPKを直接的に活性化することで、A769662は下流のシグナル伝達経路に影響を与え、間接的にPDGF-Dの発現と機能に影響を与える可能性がある細胞プロセスに関与するものを含みます。

AG-879は強力で選択性の高いErbB2阻害剤です。ErbB受容体が相互に作用するシグナル伝達ネットワークに関与しているため、ErbB2シグナル伝達への影響は間接的にPDGF-Dに影響を及ぼす可能性があります。また、ErbB2の調節は、PDGF-D発現に関連する細胞応答に影響を及ぼす可能性があります。

シスプラチンは、DNA 損傷を誘発する白金含有化学療法薬である。 細胞ストレス応答および DNA 損傷経路への影響は、間接的に PDGF-D の発現および機能を左右し、細胞ストレスと成長因子の制御の相互作用の可能性を示している。

シクロヘキシミドはタンパク質合成阻害剤である。タンパク質合成の阻害は、さまざまな細胞プロセスに影響を及ぼし、間接的にPDGF-Dの発現に影響を与える可能性がある。タンパク質合成の阻害は、PDGF-Dの制御に関与するタンパク質の合成とターンオーバーに影響を与える可能性がある。

FK506はカルシニューリンを阻害する免疫抑制剤である。カルシニューリンは相互に作用するシグナル伝達経路に関与しており、カルシニューリン活性の調節はPDGF-Dの制御に関連する細胞応答に影響を与える可能性があるため、カルシニューリンシグナル伝達への影響は間接的にPDGF-Dの発現に影響を与える可能性がある。

GSK-690693は、ATP競合型Aktキナーゼ阻害剤である。Aktの阻害は間接的にPDGF-Dに影響を与える可能性がある。なぜなら、AktはPI3K/Aktシグナル伝達経路の主要因子であり、この経路はさまざまな細胞プロセスと相互に作用しているからである。また、Akt活性の調節は、PDGF-Dの調節に関連する下流の事象に影響を与える可能性がある。

イマチニブは、BCR-ABL、PDGFR、および c-Kit を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。PDGFR シグナル伝達を阻害することで、PDGFR 活性化に関連する下流の事象を阻害し、チロシンキナーゼシグナル伝達経路と PDGF-D 制御の相互関連性を示す。

LY294002は選択的PI3K阻害剤である。PI3Kシグナル伝達への影響は、PI3Kがさまざまな細胞プロセスと相互に作用するPI3K/Akt経路の重要な媒介因子であるため、間接的にPDGF-Dに影響を与える可能性がある。LY294002によるPI3K活性の調節は、PDGF-Dの制御に関連する下流の事象に影響を与える可能性がある。

MG-132はプロテアソーム阻害剤である。プロテアソームの阻害は、タンパク質の分解経路と細胞応答に影響を与える可能性がある。間接的に、MG-132はPDGF-Dの制御に関与するタンパク質のターンオーバーを変化させることでPDGF-Dに影響を与える可能性があり、プロテアソーム活性と成長因子発現の相互作用の可能性を示している。

SB203580は選択的p38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKシグナル伝達への影響は、p38 MAPKが相互に連結したシグナル伝達経路に関与しているため、間接的にPDGF-Dに影響を及ぼす可能性がある。また、p38 MAPK活性の調節は、PDGF-Dの発現および機能に関連する細胞応答に影響を及ぼす可能性がある。