PDE阻害剤
Items 1 to 10 of 84 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BRL-50481 | 433695-36-4 | sc-201178 sc-201178A | 10 mg 50 mg | $72.00 $272.00 | 2 | |
BRL-50481は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、特定のPDEアイソフォームに対する選択的な親和性を特徴とする。そのユニークな分子構造は、酵素の活性部位との強い相互作用を促進し、基質結合ダイナミクスを変化させる。その結果、環状ヌクレオチドレベルに顕著な影響を及ぼし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、酵素活性の微妙な調節を示唆しており、細胞のホメオスタシスと調節ネットワークに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ketotifen fumarate | 34580-14-8 | sc-201094A sc-201094 | 100 mg 1 g | $45.00 $72.00 | 3 | |
フマル酸ケトチフェンは、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、特定のPDEアイソフォームに対して特徴的な結合親和性を示す。フマル酸ケトチフェンの構造的コンフォメーションは、酵素との効果的な立体的相互作用を可能にし、触媒効率と基質回転速度を変化させる。このような酵素動態の変化は、環状ヌクレオチド濃度の大きな変化につながり、それによって様々な細胞内シグナル伝達カスケードや調節機構に影響を与える。 | ||||||
Vardenafil-d5 | 1189685-70-8 | sc-220369 | 1 mg | $320.00 | 1 | |
バルデナフィル-d5は、選択的なホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、生化学的アッセイでの検出を高めるユニークな同位体標識が特徴である。その分子構造は、PDE酵素の活性部位との特異的な相互作用を促進し、コンフォメーションダイナミクスの変化をもたらす。この変化は、環状ヌクレオチドに対する酵素の加水分解活性に影響を及ぼし、その結果、異なる速度論的プロフィールをもたらし、細胞プロセスにおける下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼす。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
カフェインはホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、水素結合と疎水性相互作用を通じて酵素の活性部位と相互作用するユニークな能力を示す。この結合によって酵素のコンフォメーションが変化し、環状ヌクレオチドに対する活性が低下する。その結果、これらのシグナル伝達分子が蓄積され、細胞内経路を調節し、様々な生理学的プロセスに影響を与えるカフェインの役割が示され、細胞反応が促進される。 | ||||||
Roflumilast | 162401-32-3 | sc-208313 | 5 mg | $59.00 | 21 | |
ロフルミラストは、選択的なホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、主要なアミノ酸残基との特異的な相互作用を通じて酵素のコンフォメーションを安定化させる能力を特徴とする。この選択的結合により、サイクリックAMPの加水分解が顕著に減少し、その蓄積が促進される。この化合物のユニークな構造は、シグナル伝達経路を微調整する明確な分子間相互作用を可能にし、最終的に細胞反応と調節機構に影響を与える。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXは強力なホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤であり、環状ヌクレオチド、特に環状AMPと環状GMPの酵素的加水分解を阻害する。そのユニークな分子構造は、PDEの活性部位との強い相互作用を促進し、その動態を変化させ、基質の利用性を高める。この酵素活性の調節は、細胞内シグナル伝達カスケードに大きな変化をもたらし、様々な細胞内プロセスや制御ネットワークに影響を与える。 | ||||||
Furafylline | 80288-49-9 | sc-215061 | 5 mg | $294.00 | 3 | |
フラフィリンは、選択的なホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、環状ヌクレオチドレベルを安定化させるという特徴を持つ。そのユニークな分子構造は、PDE酵素との特異的な結合相互作用を可能にし、その活性を効果的に調節する。この相互作用は反応速度論に影響を与え、環状AMPの分解経路に顕著な効果をもたらす。この化合物の特徴的な特性は、細胞のシグナル伝達動態を制御する役割に寄与している。 | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
8-CPT-cAMPは強力なホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤であり、そのユニークな構造的特徴によりサイクリックAMPの安定性を高める。天然の基質を模倣するその能力は、PDE酵素の活性部位で効果的な競合を可能にし、その触媒効率を変化させる。この調節の結果、シグナル伝達カスケードが変化し、様々な細胞プロセスに影響を与える。この化合物のタンパク質標的との明確な相互作用は、さらに下流の効果に影響を及ぼし、細胞応答を微調整する役割を示す。 | ||||||
Prazosin hydrochloride | 19237-84-4 | sc-204858 | 100 mg | $92.00 | 4 | |
プラゾシン塩酸塩は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、環状ヌクレオチドの加水分解を阻害することが特徴である。そのユニークな分子構造により、PDE酵素との特異的な結合相互作用が促進され、反応速度が変化する。この阻害作用により、環状GMPの蓄積が促進され、様々なシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は、その独特なコンフォメーションの柔軟性により、多様な分子間相互作用に関与し、細胞機能を効果的に調節する。 | ||||||
EHNA hydrochloride | 51350-19-7 | sc-201184 sc-201184A | 10 mg 50 mg | $102.00 $372.00 | 6 | |
EHNA塩酸塩は、酵素の活性部位との選択的な相互作用により、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能します。この化合物は、結合親和性を高める独特な立体特性を示し、その結果、環状ヌクレオチドの濃度に顕著な影響を与えます。EHNA塩酸塩の速度論的プロファイルは、酵素のターンオーバー率を変化させる競合阻害メカニズムを示しています。その溶解特性は、脂質膜との相互作用をさらに促進し、細胞シグナル伝達の動態に影響を与えます。 | ||||||