PDE阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1,3-Dipropylxanthine | 31542-62-8 | sc-213513 | 50 mg | $320.00 | ||
1,3-ジプロピルキサンチンはホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、酵素を不活性なコンフォメーションで安定化させる特徴的な結合プロフィールを示す。そのユニークな分子構造は、強いπ-πスタッキング相互作用とファンデルワールス力を促進し、選択性に寄与している。動力学的研究から、この化合物が天然の基質と効果的に競合し、酵素のターンオーバー速度の変化とシグナル伝達経路の延長をもたらす競合的阻害メカニズムが示された。 | ||||||
Cilomilast-d9 | 153259-65-5 (unlabeled) | sc-217896 | 1 mg | $380.00 | ||
シロミラスト-d9は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害薬として作用し、アロステリックモジュレーションにより酵素の触媒活性を阻害することが特徴である。その構造的特徴は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、結合親和性を高める。動力学的解析により、非競合的阻害パターンが明らかになり、基質結合と直接競合することなく酵素の動態を調節し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えることができる。 | ||||||
Roflumilast-d3 | 1189992-00-4 | sc-219987 | 1 mg | $380.00 | ||
ロフルミラスト-d3は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、特定のPDEアイソフォームに対してユニークな選択性を示す。その分子構造は、強いπ-πスタッキング相互作用と静電吸引力を促進し、酵素-阻害剤複合体を安定化させる。動態学的研究から、酵素の親和性と最大反応速度の両方を変化させる混合阻害メカニズムが示され、それによって細胞内シグナル伝達経路を微調整し、環状ヌクレオチドレベルを効果的に調節する。 | ||||||
Anagrelide-13C3 | sc-217646 | 1 mg | $490.00 | |||
Anagrelide-13C3は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、特定のPDEアイソフォームに対する特異的な結合親和性を特徴とする。その構造的特徴は疎水性相互作用と水素結合を促進し、酵素-阻害剤複合体の安定性を高める。動力学的解析により、競合的阻害プロファイルが明らかになり、基質結合ダイナミクスに影響を与え、酵素のターンオーバー速度を変化させ、環状ヌクレオチド代謝と下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Tadalafil-methyl-d3 | sc-220184 | 1 mg | $388.00 | |||
タダラフィル-メチル-d3は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、特定のPDEアイソフォームに対してユニークな選択性を示す。その分子構造は、強いπ-πスタッキング相互作用とファンデルワールス力を促進し、強固な酵素-阻害剤複合体に寄与する。速度論的研究から、非競合的阻害メカニズムが示され、触媒効率に影響を与え、環状ヌクレオチドレベルを調節することで、様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
W-12, hydrochloride | 89108-46-3 | sc-203309 | 1 mg | $153.00 | ||
W-12（塩酸塩）は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、ユニークな水素結合と疎水性相互作用により酵素-基質相互作用を阻害することが特徴である。その構造コンフォメーションは、効果的な立体障害を可能にし、酵素の活性部位へのアクセス性を変化させる。動力学的解析により、混合阻害パターンが明らかになり、基質親和性とターンオーバー速度の両方に影響を与えることで、細胞内シグナル伝達カスケードを正確に調節することができる。 | ||||||
Obscurolide A1 | 144397-99-9 | sc-203167 sc-203167A | 1 mg 5 mg | $210.00 $651.00 | ||
オブスクロライドA1は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、結合親和性を高める独特の分子間相互作用を示す。そのユニークな立体化学は、酵素との特異的な静電的相互作用を促進し、阻害剤-酵素複合体を安定化させるコンフォメーションシフトをもたらす。動態学的研究から、非競合的阻害メカニズムが示され、基質結合を維持しながら酵素の触媒効率を効果的に低下させ、細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
BAY-60-7550 | 439083-90-6 | sc-396772 sc-396772A | 1 mg 5 mg | $165.00 $460.00 | 9 | |
BAY-60-7550は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、酵素活性を阻害する選択的な結合動態を特徴とする。BAY-60-7550のユニークな構造的特徴は、特異的な疎水性相互作用を可能にし、安定な阻害剤-酵素複合体を促進する。速度論的解析の結果、阻害剤は基質に対する親和性と最大反応速度の両方を変化させる混合阻害パターンが明らかになった。このような酵素動態の変調は、下流のシグナル伝達カスケードに大きな影響を与える可能性がある。 | ||||||
Icariin | 489-32-7 | sc-279198 sc-279198A sc-279198B | 1 g 5 g 10 g | $142.00 $413.00 $814.00 | ||
イカリインは、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、競合的結合により環状ヌクレオチドレベルを調節する特徴的な能力を示す。その分子構造は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を促進し、選択性を高める。この化合物はユニークなアロステリック効果を示し、酵素のコンフォメーションに影響を与え、基質へのアクセス性を変化させる。この微妙な相互作用プロファイルは、細胞内シグナル伝達経路における複雑な制御的役割に寄与している。 | ||||||
1-Methyl-4-nitro-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 247583-72-8 | sc-397129 | 10 mg | $330.00 | ||
1-メチル-4-ニトロ-5-プロピル-1H-ピラゾール-3-カルボキサミドは、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、環状ヌクレオチドの分解を阻害するユニークな能力を特徴とする。その構造的特徴は、酵素との特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、速度論的パラメーターを変化させる。この化合物は独特の作用機序を示し、酵素-基質複合体を安定化させ、酵素活性を調節することにより、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。 | ||||||