PDE阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Theophylline monohydrate | 5967-84-0 | sc-280133 | 50 g | $42.00 | ||
テオフィリン一水和物は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、環状ヌクレオチドレベルを調節する特徴的な能力を示す。その分子構造は、PDE酵素との選択的相互作用を可能にし、cAMPの蓄積をもたらす。この蓄積は下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、細胞応答に影響を及ぼす。さらに、テオフィリンの親水性は溶解性を高め、生体膜を介した効果的な拡散を促進し、細胞の恒常性に影響を与える。 | ||||||
ICI 63197 | 27277-00-5 | sc-203600 sc-203600A | 10 mg 50 mg | $140.00 $575.00 | ||
ICI 63197は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、環状ヌクレオチドの加水分解を阻害するユニークな機能を有する。その構造的特徴は、PDEの活性部位への特異的な結合を容易にし、酵素の動態を変化させ、cGMPの持続的なレベルを促進する。この調節は、シグナル伝達経路の強化につながる。さらに、ICI 63197の親油性特性は膜透過性に寄与し、細胞環境内での分布と相互作用に影響を与える。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストは選択的ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤であり、サイクリックヌクレオチドの分解を妨げることで、サイクリックヌクレオチドのレベルを独特に安定化させます。その分子構造により、PDE酵素と正確に相互作用し、触媒効率を変化させ、シグナル伝達効果を長引かせます。この化合物は、顕著な溶解特性を示し、バイオアベイラビリティを高め、標的組織との結合を促進します。さらに、ザプリナストの細胞内シグナル伝達カスケードへの影響は、細胞応答の調節におけるその役割を強調しています。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
ビンポセチンはホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、環状ヌクレオチド濃度を選択的に調節する。そのユニークな分子構造により、PDE酵素と効果的に相互作用し、酵素活性に影響を与え、反応速度を変化させる。この相互作用により、サイクリックAMPとサイクリックGMPのシグナル伝達経路が強化される。ビンポセチンの独特な溶解性プロフィールは、その相互作用ダイナミクスをさらにサポートし、効率的な細胞内への取り込みと様々な生物学的システムへの関与を促進する。 | ||||||
Etazolate Hydrochloride | 35838-58-5 | sc-201186 sc-201186A | 5 mg 25 mg | $60.00 $250.00 | 5 | |
エタゾラート塩酸塩はホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、酵素の立体構造を安定化させる独自の能力を示します。この安定化により、環状ヌクレオチドに対する酵素の親和性が変化し、分解速度が変化します。その特異的な分子相互作用により、細胞内シグナル伝達経路の微妙な調節が促進され、環状AMPおよび環状GMPの持続性が向上します。さらに、その独特な親水性特性が、その分布と細胞膜との相互作用に影響を与えます。 | ||||||
Denbufylline | 57076-71-8 | sc-203915 | 5 mg | $194.00 | 1 | |
デンブフィリンはホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、酵素の活性部位に選択的に結合することで環状ヌクレオチドの加水分解を阻害することを特徴とする。この相互作用によりサイクリックAMPが蓄積され、様々なシグナル伝達カスケードに影響を与える。そのユニークな立体配置は、PDEアイソフォームの差異的調節を可能にし、その結果、多様な動態プロファイルをもたらす。さらに、その両親媒性の性質は膜透過性を高め、細胞への取り込みと分布に影響を与える。 | ||||||
W-5 | 61714-25-8 | sc-201500 sc-201500A | 25 mg 500 mg | $67.00 $643.00 | 2 | |
W-5はホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、酵素のコンフォメーションを安定化させ、触媒効率を変化させるユニークな能力を示す。この化合物は、基質との親和性を高める特異的な水素結合相互作用を行い、環状ヌクレオチドレベルを顕著に増加させる。その明確な電子的特性は迅速な反応速度を促進し、親油性特性は効果的な膜相互作用を促進し、細胞の局在と動態に影響を与える。 | ||||||
Doxofylline | 69975-86-6 | sc-205658 sc-205658A | 1 g 5 g | $82.00 $224.00 | 1 | |
ドキシフィリンはホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、酵素の活性部位に選択的に結合することで特徴づけられ、環状ヌクレオチドの加水分解を阻害します。この化合物は、酵素基質相互作用を調節する独特な立体障害を示し、酵素基質複合体の安定性を高めます。その親水性により効率的な溶媒和が可能となり、拡散速度や生物学的利用能に影響を与えます。一方、その構造の柔軟性は、異なるPDEアイソフォーム間でさまざまな結合親和性を生み出すことに寄与しています。 | ||||||
Quazinone (Ro 13-6438) | 70018-51-8 | sc-201196 sc-201196A | 10 mg 50 mg | $87.00 $335.00 | ||
クアジノン（Ro 13-6438）は、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、酵素活性部位の主要なアミノ酸残基と強い水素結合を形成する能力によって区別される。この相互作用により酵素のコンフォメーションが変化し、環状ヌクレオチドの分解が減少する。そのユニークな電子構造は、π-πスタッキング相互作用を強化し、特定のPDEアイソフォームに対する選択性を促進する。さらに、その親油性の特性により膜透過性が促進され、細胞への取り込み動態に影響を与える。 | ||||||
8-Methoxymethyl-IBMX | 78033-08-6 | sc-201192 sc-201192A | 10 mg 50 mg | $347.00 $1173.00 | 2 | |
8-メトキシメチル-IBMXはホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、酵素の活性部位と疎水性相互作用をするユニークな能力を特徴とする。この化合物は特徴的なコンフォメーションの柔軟性を示し、様々なPDEアイソフォームに適応することができる。また、電子が豊富な芳香族系がπ-π相互作用を増強し、選択性に寄与している。さらに、メトキシメチル基の存在は、溶解性と安定性に影響を与え、生化学的経路における速度論的プロフィールに影響を与える。 | ||||||