PD-2の化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を標的とし、その活性を阻害する。パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼCDK4とCDK6の選択的阻害剤として、PD-2の機能に不可欠な細胞周期の進行を阻害する。PD-2はその活性のために特定の細胞周期段階を必要とするため、パルボシクリブによる細胞周期の正常な進行の阻害は、結果としてPD-2の間接的な阻害につながる。同様に、ラパマイシンはmTORを阻害することにより、PD-2活性に寄与する下流のシグナル伝達を抑制する。mTOR経路は、PD-2の機能を制御する経路を含む様々な細胞プロセスの基本であり、ラパマイシンがこの経路を阻害することは、PD-2を間接的に阻害する方法を示している。
さらに、LY294002とトリシリビンはPI3K/Aktシグナル伝達経路を標的とし、LY294002はPI3Kを直接阻害し、トリシリビンはAktを標的とすることで、PD-2の重要な上流制御因子を破壊する。その結果、PI3K/Aktシグナルが減少し、PD-2活性が低下する。MEK阻害薬であるU0126とSelumetinib、そして同じくMEKを標的とするPD98059は、PD-2のもう一つの制御因子であるMAPK/ERK経路を抑制する。この経路の活性が低下すると、PD-2の活性も低下する。SB203580とSP600125は、PD-2の制御に関与するp38 MAPK経路とJNK経路をそれぞれ阻害する。これらのキナーゼ経路の阻害は、PD-2の完全な活性に必要なリン酸化現象を妨げる。さらに、PP2とダサチニブはSrcファミリーキナーゼを阻害することによって、スニチニブは受容体チロシンキナーゼを阻害することによって、PD-2の機能状態に必要なシグナル伝達経路を遮断する。PP2、ダサチニブ、スニチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、PD-2のシグナル伝達の減少につながり、PD-2を機能的に阻害するさらなる方法を提供する。それぞれの化学物質は、それぞれの標的を通して、細胞内でのPD-2の機能に重要な特定のシグナル伝達経路やキナーゼを阻害することにより、PD-2活性の低下を組織化する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6の選択的阻害剤です。PD-2の活性は細胞周期に依存しており、CDK4/6を阻害することで、パルボシクリブは間接的にPD-2を阻害し、必要な細胞周期の進行を妨げます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。PD-2の機能はmTORシグナル伝達と関連しており、mTORを阻害することで、PD-2の活性化と機能に寄与する下流の作用を抑制することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はAktシグナル伝達経路の上流にあるPI3Kを阻害する。PD-2の活性はPI3K/Akt経路によって制御されているので、LY294002はこの経路を阻害することによって間接的にPD-2を阻害することができる。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAkt阻害剤である。PD-2はAktの下流にあり、その活性はAktシグナル伝達の影響を受ける。トリシリビンでAktを阻害すれば、PD-2の機能的活性を低下させることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤である。MEKはPD-2活性を制御するMAPK/ERK経路の一部である。U0126でMEKを阻害すると、ERKシグナルを抑制することによりPD-2活性が低下する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。PD-2はp38 MAPK経路によって制御されていることが知られており、この経路を阻害することにより、SB203580は間接的にPD-2の活性を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKはPD-2を制御するストレス活性化プロテインキナーゼシグナル伝達に関与している。JNKを阻害することにより、SP600125はPD-2の活性を低下させることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、PD-2を制御するMAPK/ERK経路に関与するMEKの阻害剤である。PD98059によるMEKの阻害は、PD-2の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤である。SrcキナーゼはPD-2の活性に影響を与えることができ、これらのキナーゼを阻害することにより、PP2は間接的にPD-2を阻害することができる。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
セルメチニブはMEK阻害剤である。MEKを阻害することにより、セルメチニブはPD-2の活性に必要なMAPK/ERK経路を抑制し、PD-2を間接的に阻害することができる。 |