PC-PLD1A阻害剤
一般的なPC-PLD1A阻害剤には、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、5-Azacytidine CAS 320-67 -2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、ラパマイシン CAS 53123-88-9。
PC-PLD1A阻害剤は、リン脂質シグナル伝達経路に不可欠な酵素であるホスファチジルコリン特異的ホスホリパーゼD1A（PLD1A）の活性を特異的に阻害する特殊な化合物群です。PLD1Aはホスファチジルコリンを加水分解し、ホスファチジン酸とコリンを生成する反応を触媒します。この反応は、細胞膜のダイナミクスと細胞内シグナル伝達において重要な役割を果たしています。この酵素は、小胞輸送、細胞骨格の形成、細胞増殖の制御など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。PLD1Aを阻害することで、研究者はこれらのプロセスを調節し、酵素の特定の機能と細胞生理学への影響を研究することができます。PC-PLD1A阻害剤の設計と合成には、PLD1Aの活性部位に効果的に結合したり、その制御相互作用を妨害したりできる化合物の特定が関わります。これらの阻害剤は、PLD1Aに対して高い特異性を示す、有機低分子、ヌクレオチド類似体、ペプチドなどの多様な化学物質で構成される可能性があります。構造に基づく薬剤設計、分子ドッキングシミュレーション、ハイスループットスクリーニングなどの高度な技術が、これらの阻害剤の発見と最適化に利用されています。実験環境でPC-PLD1A阻害剤を利用することで、科学者たちは脂質媒介シグナル伝達経路の複雑性を解明し、細胞膜関連プロセスのメカニズムを探究し、PLD1Aが環境刺激に対する細胞応答にどのように影響するかを理解することができます。この研究は、酵素制御と細胞機能および細胞間コミュニケーションを司る複雑なネットワークの基本的理解を深めるものです。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるサベロイルアニリドヒドロキサム酸は、ヒストンのアセチル化を促進することでPC-PLD1Aの発現を抑制し、転写活性化を促進しないクロマチンの閉じた構造をもたらす可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することで、5-アザシチジンは遺伝子プロモーター領域の脱メチル化を引き起こし、プロモーターが通常メチル化によってサイレンシングされている場合、PC-PLD1Aの発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素の阻害を介してPC-PLD1Aの発現を低下させる可能性があり、その結果、このタンパク質をコードする遺伝子の過剰アセチル化およびそれに続く転写抑制が起こる可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、標的遺伝子のプロモーター領域と相互作用するレチノイン酸受容体に結合することで、PC-PLD1A遺伝子の転写機構へのアクセスを変化させ、PC-PLD1Aの発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR経路を阻害し、キャップ依存性mRNAの翻訳を広範囲に減少させるが、これにはPC-PLD1AをコードするmRNAも含まれる可能性があり、その結果、PC-PLD1Aのタンパク質レベルが低下する。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
アルドステロンの拮抗薬として、スピロノラクトンはアルドステロン制御転写因子の活性化を阻止することにより、アルドステロン応答性組織におけるPC-PLD1A遺伝子の発現を阻害することができた。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
ミトラマイシンAは、DNA中のGCリッチ配列に結合することで、PC-PLD1Aプロモーターへの転写因子の結合を阻害し、転写の開始を減少させるのかもしれない。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、ERKの上流にあるMEKを阻害することでPC-PLD1Aの発現を低下させる可能性があり、これによりPC-PLD1A遺伝子の転写を促進する転写因子のリン酸化と活性化が阻害される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はPI3Kを阻害することでAktシグナル伝達を低下させ、PI3K/Akt経路によって制御される転写因子に影響を与えることで、PC-PLD1Aの転写活性化を低下させる可能性があります。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
2-メトキシエストラジオールは、エストロゲン受容体に結合することでPC-PLD1Aの発現を低下させ、PC-PLD1A遺伝子を抑制する遺伝子転写パターンの変化をもたらすのかもしれない。 | ||||||