PBK 阻害剤は、PBK(PDZ-binding kinase)の活性を特異的に標的とし、調節する化合物の化学的分類に属する。PBK は、T-LAK 細胞由来タンパク質キナーゼ(TOPK)としても知られている。PBKはセリン/スレオニンキナーゼであり、細胞増殖、細胞周期の調節、細胞生存など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしている。PBKは、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)ファミリーの一員として、細胞増殖と分化を調節するシグナル伝達経路に関与している。PBKはPDZ結合ドメインを介してさまざまなタンパク質パートナーと相互作用し、複数の細胞シグナル伝達カスケードに関与することが可能となる。
PBK阻害剤は、PBKタンパク質の特定の領域に結合するように設計されており、キナーゼ活性を阻害し、その結果、PBKが制御する下流のシグナル伝達事象を阻害する。PBK活性を調節することで、これらの阻害剤は、さまざまな疾患の根本的な分子メカニズムを解明する手がかりとなり、細胞プロセスにおけるPBKの役割を解明する上で貴重な研究ツールとなる可能性がある。しかし、その具体的な応用や疾病管理における潜在的な影響については、現在も科学的な調査と研究が進められている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516は低分子阻害剤で、キナーゼドメインを標的としてPBK活性を阻害することが報告されている。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945は、PBKおよびCK2(カゼインキナーゼ2)プロテインキナーゼファミリーの他のメンバーを強力かつ選択的に阻害する。 | ||||||
CCT196969 | 1163719-56-9 | sc-507303 | 5 mg | $135.00 | ||
CCT196969はPBK阻害剤であり、特定の癌細胞株において細胞生存率を低下させることが示されている。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201はSTAT3阻害剤であり、がん細胞のPBK活性も阻害することが示されている。 | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
PJ-34はポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤で、がん細胞におけるPBK活性を阻害することが示されている。 | ||||||