PB1阻害剤
一般的なPB1阻害剤としては、Dasatinib CAS 302962-49-8、Sorafenib CAS 284461-73-0、U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、SP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
PB1阻害剤は、さまざまな化学物質の集合体であり、PB1の機能を直接的または間接的に調節することができます。PB1は、さまざまな細胞プロセスに関与するタンパク質です。ダサチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、PB1のリン酸化と活性化を妨げることで直接的にPB1を阻害し、下流のシグナル伝達イベントに影響を与えます。ソラフェニブはマルチキナーゼ阻害剤であり、Raf/MEK/ERKおよびVEGFRシグナル伝達経路を標的にすることで間接的にPB1を阻害し、PB1によって調節される細胞プロセスに影響を与えます。U0126は選択的MEK1/2阻害剤であり、MAPK経路を妨げることでPB1の活性と下流のイベントを調節します。ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路に干渉することで間接的にPB1を阻害します。SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を妨げることで間接的にPB1を阻害し、PB1の機能に関連する細胞プロセスに影響を与えます。
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRシグナル伝達に干渉することで間接的にPB1を阻害します。SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達経路を妨げることで間接的にPB1を阻害します。LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路に干渉することで間接的にPB1を阻害します。AG490はJAK2阻害剤であり、JAK/STATシグナル伝達経路を妨げることで間接的にPB1を阻害します。17-AAGはHsp90阻害剤であり、Hsp90シャペロン機能に干渉することで間接的にPB1を阻害し、PB1の安定性に影響を与えます。ニロチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、PB1のリン酸化と活性化を妨げることで直接的にPB1を阻害します。セルトメチニブは選択的MEK1/2阻害剤であり、MAPK経路を妨げることで直接的にPB1を阻害します。これらの阻害剤の多様なメカニズムは、研究者にとってPB1の細胞プロセスにおける役割を解明するための貴重なツールを提供し、生理学的および病理学的な文脈でのさらなる探求に対する洞察を提供します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、PB1のリン酸化と活性化を阻害することで直接的に作用する。PB1のシグナル伝達経路に関与するものを含む複数のチロシンキナーゼの強力な阻害剤であるダサチニブは、PB1によって媒介される下流の事象を妨害し、その機能に関連する細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、さまざまなシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にPB1を阻害する。ソラフェニブはRaf/MEK/ERKおよびVEGFRシグナル伝達経路を阻害することで、PB1によって制御される細胞プロセスに影響を与える。これらの経路への影響はPB1活性および下流事象の調節につながり、細胞環境におけるPB1媒介機能の阻害の可能性を提供する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を妨害することで間接的にPB1を阻害する。mTORを阻害することで、ラパマイシンはPB1によって制御される下流の事象を妨害し、その機能に関連する細胞プロセスに影響を与える。ラパマイシンによるmTORの阻害は、細胞環境におけるPB1媒介機能に間接的に作用する潜在的な手段を提供する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を遮断することで間接的にPB1を阻害する。JNKを阻害することで、SP600125はPB1によって制御される下流の事象に影響を及ぼし、PB1の活性と、その機能に関連する細胞プロセスを調節する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤であり、EGFRシグナル伝達を阻害することで間接的にPB1を阻害する。EGFRを阻害することで、ゲフィチニブはPB1によって制御される下流の事象を阻害し、PB1の機能に関連する細胞プロセスに影響を与える。ゲフィチニブによるEGFRの阻害は、細胞のコンテクストにおけるPB1媒介機能の標的を間接的にする潜在的な手段を提供する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達経路を遮断することで間接的にPB1を阻害する。SB203580はp38 MAPKを阻害することでPB1によって制御される下流の事象に影響を与え、PB1の活性と、その機能に関連する細胞プロセスを調節する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害することで間接的にPB1を阻害する。LY294002はPI3Kを阻害することでPB1によって制御される下流の事象を妨害し、PB1の機能に関連する細胞プロセスに影響を与える。LY294002によるPI3Kの阻害は、細胞のコンテクストにおけるPB1媒介の機能を間接的に標的とする潜在的な手段を提供する。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Tyrphostin B42はJAK2阻害剤であり、JAK/STATシグナル伝達経路を阻害することで間接的にPB1を阻害する。JAK2を阻害することで、AG490はPB1によって制御される下流の事象に影響を与え、PB1の活性と、その機能に関連する細胞プロセスを調節する。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAGはHsp90阻害剤であり、Hsp90シャペロン機能を妨害することで間接的にPB1を阻害する。Hsp90を阻害することで、17-AAGはPB1の適切な折りたたみと安定性を妨害し、PB1の活性と、その機能に関連する細胞プロセスを調節する。17-AAGによるHsp90の阻害は、細胞環境下におけるPB1媒介機能のターゲットを間接的に狙う潜在的な手段を提供する。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、PB1のリン酸化と活性化を阻害することで直接的にPB1を阻害する。PB1のシグナル伝達経路に関与するチロシンキナーゼの特異的阻害剤であるニロチニブは、PB1によって媒介される下流の事象を妨害し、PB1の機能に関連する細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||