PATZ1 アクチベーター
一般的なPATZ1活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン、遊離酸CAS 56092-81-0、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジンCAS 320-67-2が挙げられるが、これらに限定されない。
PATZ1アクチベーターは、個別のシグナル伝達経路を通じて間接的にPATZ1の機能的活性を促進する一連の化合物である。フォルスコリンは、細胞内cAMPを上昇させることにより、PKAシグナル伝達を介して間接的にPATZ1の転写調節機能を増幅し、PATZ1と会合する基質のリン酸化をもたらすと考えられる。同様に、PMAはPKCの活性化を通して、PATZ1のリン酸化を促進し、その結果、転写活性を促進する可能性がある。イオノマイシンの細胞内カルシウムレベルの調節とトリコスタチンAのヒストン脱アセチル化阻害は、ともにPATZ1のDNAへのアクセスとその制御作用を促進する細胞内環境を作り出す可能性がある。また、5-アザシチジンによるDNAメチル化酵素の阻害やエピガロカテキンガレート（EGCG）のキナーゼ阻害作用も、PATZ1が遺伝子プロモーターに結合しやすい環境を作り、転写調節能力を高める可能性がある。LY294002のPI3K/ACT経路への影響、PD98059のMEK阻害、SB203580のp38 MAPK阻害、U0126のMEK1/2選択的阻害はすべて、PATZ1が活動するリン酸化動態とシグナル伝達環境を変化させることにより、間接的にPATZ1の活性を高める可能性がある。
さらに、イオンチャネルとクロマチン構造にそれぞれ影響を及ぼすスペルミンと酪酸ナトリウムの投与は、PATZ1の機能性に影響を及ぼす可能性がある。イオンチャネルを調節するスペルミンの役割は、核内シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にPATZ1の転写調節活性を高める可能性がある。酪酸ナトリウムがヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、クロマチン構造がより利用しやすくなり、PATZ1の遺伝子制御作用が増強される可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇は、PKAシグナル伝達経路を調節することで、PATZ1と相互作用する基質をリン酸化するPKAシグナル伝達経路を調節し、転写調節におけるPATZ1の役割を強化する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、多数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。 PKCの活性化は、PATZ1のリン酸化を促進し、その転写活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させる。このカルシウムイオノフォアは、PATZ1が関与するカルシウム依存性シグナル伝達機構に影響を与えることにより、PATZ1の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造をより緩やかにし、PATZ1のような転写因子の標的遺伝子への接近性を高める可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチル化酵素の阻害剤であり、DNAの脱メチル化をもたらす。低メチル化されたDNAは、PATZ1が結合しやすくなり、遺伝子発現を制御しやすくなる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤として知られるEGCGは、競合的キナーゼを阻害することにより、競合的阻害性リン酸化を減少させ、PATZ1のシグナル伝達を増強する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を変化させることによって間接的にPATZ1活性を増強する可能性があり、PATZ1によって制御される経路と相互作用する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MEK活性を低下させることによりPATZ1が関与する経路を調節し、おそらくPATZ1と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させると考えられる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKを阻害することにより、PATZ1の活性に影響を与え、PATZ1が関与する他の経路に有利にシグナル伝達のバランスをシフトさせる可能性がある。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
スペルミンはイオンチャネルを調節し、核におけるPATZ1の機能的役割に影響を与えるシグナル伝達経路に影響を与え、転写調節活性を高める可能性がある。 | ||||||