PAR-3阻害剤
一般的なPAR-3阻害剤としては、PF 477736 CAS 952021-60-2、SCH 900776 CAS 891494-63-6、LY2606368 CAS 1234015-52-1、UCN-01 CAS 112953-11-4およびVE 821 CAS 1232410-49-9が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
PAR-3阻害剤は、分子化合物の領域において独特な化学クラスに属し、PAR-3（Partitioning-defective 3）として知られるタンパク質の調節を通じて細胞プロセスに影響を与えます。PAR-3は、細胞極性、細胞接着、細胞内輸送など、多様な細胞機能において重要な役割を果たすPAR（Partitioning-defective）タンパク質複合体の重要な構成要素です。これらの阻害剤は、しばしばPAR-3と他のタンパク質やシグナル伝達経路との相互作用を妨げることによって、PAR-3の活性を調節するように設計されています。
分子レベルでは、PAR-3阻害剤は通常、小分子やペプチドであり、PAR-3とその結合パートナーとの複雑な相互作用を妨害することによって細胞の挙動に影響を与えます。PAR-3タンパク質は、特に細胞極性の確立と維持において重要な役割を果たしており、これは胚発生、組織の組織化、およびさまざまな生理機能にとって不可欠なプロセスです。PAR-3を妨害することによって、これらの阻害剤は細胞成分の適切な局在を乱し、細胞の形状、運動性、および接着に変化をもたらす可能性があります。さらに、細胞内輸送経路の調節に影響を与え、細胞内の小胞やオルガネラの移動に影響を与えることもあります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF-477736はPAR-3の強力な阻害剤であり、Chk1に作用して細胞周期の進行を阻害し、癌細胞にアポトーシスを誘導します。DNA損傷の修復を妨げるため、潜在的な抗癌剤となります。 | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
MK-8776はChk1阻害剤で、細胞周期チェックポイントの活性化とDNA修復を阻害することによりPAR-3を妨害する。この阻害作用により、がん細胞を選択的に死滅させることができる。 | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368はChk1阻害剤であり、癌細胞の細胞周期とDNA損傷修復過程を阻害することによりPAR-3を障害する。アポトーシスを誘導し、化学療法の効果を高めることができる。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01（7-ヒドロキシスタウロスポリン）は、Chk1および細胞周期の調節とDNA修復に関与する他のキナーゼを阻害することにより、PAR-3に影響を及ぼす幅広いキナーゼ阻害剤である。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821は、DNA損傷応答において役割を果たすATRキナーゼの選択的阻害剤です。VE-821は、ATRを阻害することで、細胞周期チェックポイントとDNA修復プロセスを妨害し、PAR-3に影響を与えます。 | ||||||