p8阻害剤
一般的なp8阻害剤には、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、IKK-2阻害剤IV CAS 507475-17-4、パルテノライド ide CAS 20554-84-1、NFκB 活性化阻害剤 II、JSH-23 CAS 749886-87-1 および IMD 0354 CAS 978-62-1。
p8 阻害剤は、NF-κB シグナル伝達経路内の主要な構成要素を阻害することにより、p8 の活性を調節するように戦略的に設計された化学物質の集合体である。このカテゴリーの中心は、p8発現の極めて重要な調節因子であるNF-κB活性化の阻害である。これらの阻害剤の中で注目すべきはBAY 11-7082で、NF-κBを直接標的にして核への転位を阻害し、その結果p8の転写をダウンレギュレートする。TPCA-1やパルテノライドなどのいくつかの阻害剤は、NF-κB経路で重要なキナーゼであるIKK-2を特異的に標的とし、NF-κBの活性化を阻害し、その結果p8の発現を調節する。これらの化合物は、NF-κBシグナル伝達カスケードにおける複雑な相互作用を示し、p8に関連する細胞プロセスを制御する戦略についての洞察を提供する。
JSH-23 と IMD 0354 は、NF-κB 転移を阻害することに焦点を当てた阻害剤であり、NF-κB 経路における別の介入点を示している。これらの化合物は間接的に p8 の発現に影響を与え、NF-κB 関連経路を調節して p8 に関連する細胞機能に影響を与えることができる多様なメカニズムを示している。より広範なカテゴリーには、ウェデロラクトン、CAPE、アンドログラフォリド、ルテオリンなどの化合物が含まれ、これらはすべて、IκBのリン酸化と分解を阻害することにより、NF-κBの活性化を阻害する。これらの化合物は総じて、p8の発現を制御し、関連する細胞プロセスに影響を与えるために、NF-κB経路に標的を定めて介入することの重要性を強調している。まとめると、p8阻害剤は、研究者がNF-κBシグナル伝達経路を探索し、操作するための洗練されたツールキットを提供し、p8活性を支配する制御機構に関する貴重な洞察を与えてくれる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082はNF-κB活性化の阻害剤である。IκBのリン酸化とそれに続く分解を阻害することで、NF-κBの核への移行を妨げ、p8の転写をダウンレギュレートする。NF-κB活性化の阻害はp8の発現を直接調節し、細胞機能と関連経路に影響を与える。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
IKK-2阻害剤IVであるTPCA-1は、NF-κBシグナル伝達経路において重要な役割を果たすIKK-2の選択的阻害剤です。IKK-2を標的とすることで、TPCA-1はIκBのリン酸化と分解を妨げ、NF-κBの活性化を抑制します。この阻害は、NF-κBの下流にあるため、p8の発現を間接的に抑制し、NF-κBシグナル伝達カスケード内の特定の構成要素を標的とした阻害を通じて、p8の調節の可能性を示唆しています。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
パルテノライドは IκB キナーゼの阻害剤であり、IκB のリン酸化とそれに続く分解を防ぐ。NF-κB 経路のこのステップを阻害することで、パルテノライドは NF-κB の核への移行を妨げ、その結果 p8 の転写を調節する。NF-κB 情報伝達経路の直接的な阻害は、p8 の発現と関連する細胞プロセスに影響を与える調節メカニズムとして機能する。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23とも呼ばれるこの化合物は、p65の核内移行を阻害することでNF-κBの転座を阻害します。NF-κB経路におけるこの重要なステップを妨げることで、JSH-23は間接的にp8の転写をダウンレギュレートします。NF-κBの転移を阻害することは、p8の発現を制御する介入の特定のポイントを示しており、NF-κB関連経路を調節することがp8に関連する細胞機能に及ぼす潜在的な影響を強調しています。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD 0354は、NF-κBシグナル伝達経路において重要な役割を果たすIKK-2の阻害剤である。IKK-2を標的とすることで、IMD 0354はIκBのリン酸化と分解を阻害し、NF-κBの活性化を抑制する。p8の抑制はNF-κBの調節の副次的な効果として起こり、NF-κBシグナル伝達カスケードの標的介入によるp8発現の制御の可能性を示している。 | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
ウェデロラクトンは、NF-κBシグナル伝達経路に関与するIKK-2キナーゼの阻害剤です。ウェデロラクトンは、IκBのリン酸化と分解を阻害することでNF-κBの活性化を抑制し、間接的にp8の転写に影響を与えます。NF-κB経路を標的としたこの介入は、p8の発現を調節するメカニズムを明らかにし、p8に関連する細胞プロセスを制御するための潜在的な戦略についての洞察を提供します。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
CAPEは、IκBのリン酸化と分解を抑制することでNF-κBの活性化を阻害します。NF-κBシグナル伝達経路のこの重要なステップを阻害することで、CAPEはNF-κBの核への移行を妨げ、p8転写のダウンレギュレーションをもたらします。NF-κBの活性化を直接阻害することで、NF-κBシグナル伝達カスケードを標的とした介入によりp8の発現を制御し、関連する細胞プロセスに影響を与えるメカニズムが示されます。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
アンドログラフォリドは、IκBのリン酸化と分解を防ぐことでNF-κBの活性化を阻害する。この作用により、NF-κBの核への移行が妨げられ、間接的にp8の転写が調節される。NF-κB経路を標的としたこの介入は、p8の発現を制御し、関連する細胞プロセスに影響を与える潜在的な戦略への洞察を提供する。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541は、NF-κBシグナル伝達経路のキナーゼであるIKK-1の選択的阻害剤です。IKK-1を標的とすることで、BMS-345541はIκBのリン酸化と分解を阻害し、NF-κBの活性化を抑制します。p8の阻害はNF-κBの調節の二次的な効果として起こり、NF-κBシグナル伝達カスケードを標的とした介入によりp8の発現を制御できる可能性を示しています。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
ルテオリンは、IκBのリン酸化と分解を防ぐことでNF-κBの活性化を阻害する。このメカニズムにより、NF-κBの核への移行が妨げられ、間接的にp8の転写に影響を与える。NF-κB経路を標的にしたこの介入により、p8の発現を制御し、関連する細胞プロセスに影響を与えるための潜在的な戦略についての洞察が得られる。 | ||||||