Wedelolactone の分子構造、CAS番号: 524-12-9
Wedelolactone (CAS 524-12-9)
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別名:
7-Methoxy-5,11,12-trihydroxycoumestan; IKK Inhibitor II; Eclipta alba
アプリケーション:
Wedelolactoneはカスパーゼ-11を阻害します。カスパーゼ-11は、炎症性サイトカインIL-1βの成熟とアポトーシスの重要な調節因子です
CAS 番号:
524-12-9
純度:
≥98%
分子量:
314.25
分子式:
C16H10O7
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ウェデロラクトンは,その多様な生物活性のために研究分野で注目されているクメスタンである。ロイコトリエンの合成およびNF-κBの活性化に関与する5-リポキシゲナーゼおよびIKK複合体をそれぞれ阻害する能力により、シグナル伝達経路を研究するツールとして頻繁に使用されている。これらの経路を調節することにより、ウェデロラクトンは炎症刺激に対する細胞応答および炎症および免疫に関与する遺伝子の調節を解剖するのに役立つ。加えて,DNA損傷応答キナーゼDNA‐PKの強力な阻害剤としてのその役割は,DNA損傷と修復機構に対する細胞応答の研究において有用である。研究者らはまた、ウェデロラクトンを用いてエストロゲン受容体に対する潜在的な作用を調査し、ホルモン媒介シグナル伝達の理解に貢献している。
Wedelolactone (CAS 524-12-9) 参考文献
- ウェデロラクトンとデメチルウェデロラクトンのトリプシン阻害作用。 | Syed, SD., et al. 2003. Phytother Res. 17: 420-1. PMID: 12722155
- ウェデロラクトンは, IKK複合体を直接阻害することにより, LPS誘発カスパーゼ-11発現を抑制する。 | Kobori, M., et al. 2004. Cell Death Differ. 11: 123-30. PMID: 14526390
- ウェデロラクトンはヒト肝星状細胞株LX-2に対して抗線維化作用を示す。 | Xia, Y., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 714: 105-11. PMID: 23791612
- ウェデロラクトンおよびクメスタン誘導体は, 新しい抗肝毒性および抗脂血症の原理である。 | Wong, SM., et al. 1988. Arzneimittelforschung. 38: 661-5. PMID: 2458108
- ウェデロラクトンは, Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を制御することによって骨芽細胞形成を促進するが, NF-κB/c-fos/NFATc1経路によって破骨細胞形成を抑制する。 | Liu, YQ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 32260. PMID: 27558652
- ウェデロラクトンはSema3A/NRP1/PlexinA1経路を通じて骨芽細胞形成を促進するが, 破骨細胞形成は抑制する。 | Liu, YQ., et al. 2016. Front Pharmacol. 7: 375. PMID: 27803667
- ベトナム産Eclipta prostrata (L) L.由来のウェデロラクトンがザイモサン誘発ショックを予防した。 | Cuong, TT., et al. 2018. Iran J Pharm Res. 17: 653-660. PMID: 29881422
- ウェデロラクトンは, Aspergillus fumigatus角膜炎におけるIL-1βの成熟と好中球浸潤を抑制する。 | Cheng, M., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 17-22. PMID: 31078922
- Keap1/Nrf2/AREシグナル伝達経路のモジュレーターとしてのクマリン。 | Hassanein, EHM., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 1675957. PMID: 32377290
- ウェデロラクトンは, PKAシグナルに依存するNLRP3のSer/Thrリン酸化を促進し, インフラマソームの活性化とパイロプトーシスを阻害する。 | Pan, H., et al. 2020. Cell Prolif. 53: e12868. PMID: 32656909
- DSS誘発ラット大腸炎に対するウェデロラクトンの抗炎症作用：IL-6/STAT3シグナル経路。 | Prakash, T. and Janadri, S. 2022. J Ayurveda Integr Med. 100544. PMID: 35337710
- ウェデロラクトンはEZH2を抑制することにより間葉系幹細胞の軟骨分化を促進する。 | Qin, W., et al. 2022. Int J Stem Cells.. PMID: 36310024
- ウェデロラクトン, ヘパリンおよびパラブロモフェナシルブロマイドの2種類のクロタリン毒およびそのPLA2ミオトキシンのミオトキシン作用に対する拮抗作用。 | Melo, PA. and Ownby, CL. 1999. Toxicon. 37: 199-215. PMID: 9920492
の阻害剤である：
Abin-3, ANKRD10, ANKRD29, APRIL-TWEAK, CARD 6, CARD 9, caspase-11, Chemical Peptide Caspase, EG434219, EG624439, EG624584, FLJ37396, HHV-4 LMP-1, HRF, IκB-β, IκB-δ, IκB-γ, IκB-ζ, IκB-pp40, ICAP-1, ICEBERG, IKIP, IKK alpha, IKK beta, IKK gamma, IKKγ, IRAK-2, LTβR, LURAP1L, LYSMD4, MD-1, MRS2L, NFκB p50, Nlrp12, Olfr695, p100, p8, PYPAF7, RelB, RELT, TANK, THP, TICAM-2, TL, TRAFD1, Trypsin, WDR64.のアクティベーター：
2610030H06Rik, IκB-α, Ly6G6d, SOCS-2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Wedelolactone, 1 mg | sc-200648 | 1 mg | $108.00 | |||
Wedelolactone, 5 mg | sc-200648A | 5 mg | $330.00 |