p55活性化剤は、さまざまな細胞シグナル伝達経路において重要な役割を果たすp55タンパク質の活性を高める特殊な化合物群です。これらの活性化剤は、p55が関与する特定の生化学的経路を標的にすることで機能し、その機能活性を大幅に高めます。これらの活性化剤は、p55の活性を高める能力だけでなく、その特異性によっても区別されます。活性化剤は、細胞におけるp55の役割に不可欠な経路に作用することで活性化が直接的に引き起こされることを保証します。各活性化剤は独自のメカニズムで作用し、多様かつ的を絞ったアプローチでp55の活性をアップレギュレーションします。例えば、ある種の活性化因子は、タンパク質の調節領域に直接結合し、構造変化を誘導して活性を高める。また、p55の活性を調節することが知られている二次メッセンジャーシステムと相互作用し、間接的にタンパク質の機能出力を増幅するものもある。
p55活性化因子の作用機序は多様であり、さまざまな生化学的相互作用やシグナル伝達事象を含む。一部の活性化剤は、タンパク質の活性を劇的に変化させる一般的な翻訳後修飾である p55 のリン酸化状態に影響を与えることで作用する可能性があります。 リン酸化は一般的にタンパク質の機能のオン/オフスイッチとして作用し、p55 を標的とするキナーゼおよびホスファターゼを調節する化合物は、その活性を大幅に高めることができます。別の活性化因子群は、p55と相互作用するイオンや小分子の細胞内濃度を高め、細胞代謝やシグナル伝達の変化に応じてその活性を効果的に調節する。これにより、変動する細胞内環境に動的に反応するタンパク質として、より持続的で強固なp55の活性化が可能となる。重要なのは、これらの活性化因子は極めて特異的であり、p55がその作用の主な標的となることを確実にし、無差別に複数のタンパク質の機能を強化することはない。この特異性は、p55が関与するシグナル伝達経路の正確な制御に不可欠であり、その活性に依存する細胞プロセスの完全性を維持します。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は、Ramp4-2 またはその関連シグナル伝達パートナーを活性化するリン酸化事象を促進することで、Ramp4-2 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
タンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aの阻害剤であるカリクリンAは、タンパク質のリン酸化レベルを維持し、トリセルリンの脱リン酸化を阻害することで、その機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬であり、Gタンパク質共役型受容体シグナルを介してアデニルシクラーゼを活性化し、cAMPレベルを上昇させ、Ramp4-2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリンはアドレナリン受容体と相互作用し、アデニルシクラーゼ活性化を介してcAMP産生を増加させるが、これはRamp4-2が関与するシグナル伝達経路を増強する可能性がある。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
プロスタグランジンE2(PGE2)はGタンパク質共役型レセプターに結合し、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、二次メッセンジャー経路を通じてRamp4-2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼの強力な活性化因子として作用し、Ramp4-2がその一部であるストレス応答経路を活性化することによって、Ramp4-2の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、おそらくカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することによってRamp4-2の活性を増強する。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介してRamp4-2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムは選択的なホスホジエステラーゼ4阻害剤であり、特定の細胞種においてcAMPレベルを上昇させ、cAMP依存性シグナル伝達経路を介してRamp4-2の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストはホスホジエステラーゼ5型と6型を阻害し、cGMPレベルを増加させ、cGMP依存性のシグナル伝達経路を通じて間接的にRamp4-2の活性を高める可能性がある。 |