p14 ARF/p16阻害剤
一般的な p14 ARF/p16 阻害剤には、Palbociclib CAS 571190-30-2、N-[5-[(4-エチル-1-ピペラジニル)メチル]-2-ピリジル]-5-フルオロ-4-[4-フルオロ-2-メチル-1-(1-メチルエチル)-1H-ベンズイミダゾール-6 -yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate CAS 1231930-82-7、Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5、Dinaciclib CAS 779353-01-4、Aurora Kinase/Cdk Inhibitor CAS 443797-96-4。
p14 ARF/p16阻害剤は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）の活性を調節し、癌抑制タンパク質p14 ARFとp16を支配する複雑な制御ネットワークに影響を与える化合物のスペクトルから構成される。これらの阻害剤は、細胞周期を乱し、制御不能な細胞増殖に対する防御機構としてp14 ARF/p16チェックポイントを活性化する上で極めて重要な役割を果たしている。パルボシクリブ、PD0332991（リボシクリブ）、アベマシクリブはCDK4/6の特異的阻害剤である。間接的には、これらの化合物はレチノブラストーマタンパク質のリン酸化を阻害することによって細胞周期を破壊し、細胞周期チェックポイントとしてのp14 ARF/p16の活性化につながる。CDK4/6に対する選択性は、p14 ARF/p16を支配する制御機構に影響を与える特異性を強調している。フラボピリドールやジナシクリブのような広域CDK阻害剤は、CDK4やCDK6を含む複数のCDKを阻害する。CDKを広範に標的とすることにより、これらの化合物は細胞周期を破壊し、p14 ARF/p16を活性化し、これらの腫瘍抑制因子を支配する制御ネットワークに影響を与える間接的阻害剤となる。
RoscovitineとJNJ-7706621はCDK1とCDK2を選択的に阻害し、細胞周期制御因子としてp14 ARF/p16の活性化に寄与する。これらの特異性は、細胞周期の進行の複雑な制御とp14 ARF/p16活性の調節におけるこれらのCDKの重要性を強調している。SNS-032、AZD5438、AT7519、R547、PHA-793887は、CDK2、CDK4、CDK6を含む様々なCDKを標的とする。マルチCDK阻害活性により、これらの化合物は細胞周期を破壊し、細胞周期チェックポイントとしてのp14 ARF/p16の活性化につながる。これらの幅広い影響力は、p14 ARF/p16を制御する制御ネットワークの複雑さを強調している。まとめると、p14 ARF/p16阻害剤には、CDKを選択的あるいは広範に阻害する化合物が含まれ、これらの重要な癌抑制タンパク質の活性を支配する複雑なメカニズムを解明するための貴重なツールを研究者に提供している。CDKを標的とするこれらの阻害剤の特異性は、p14 ARF/p16によって媒介される細胞増殖と停止との間の微妙なバランスを調節する可能性を強調している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはサイクリン依存性キナーゼ4および6（CDK4/6）の選択的阻害剤であり、間接的にp14 ARF/p16を調節します。CDK4/6を阻害することで、パルボシクリブは細胞周期を中断させ、網膜芽細胞腫タンパク質のリン酸化を減少させ、細胞周期チェックポイントとしてp14 ARF/p16を活性化します。パルボシクリブは、p14 ARF/p16の活性を制御する調節機構を標的とする間接的な阻害剤です。 | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
アベマシクリブはCDK4/6の強力な阻害剤であり、間接的にp14 ARF/p16に影響を与える。CDK4/6を阻害することで、アベマシクリブは細胞周期を妨害し、防御機構としてp14 ARF/p16の活性化を促す。この化合物は、p14 ARF/p16の活性を制御する調節ネットワークを変化させることで、間接的な阻害剤となる。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridolは広域スペクトルCDK阻害剤であり、間接的にp14 ARF/p16を調節する。Flavopiridolは、CDK4およびCDK6を含む複数のCDKを阻害することで細胞周期を中断させ、その結果、細胞周期チェックポイントとしてp14 ARF/p16が活性化される。この化合物は、p14 ARF/p16の活性を制御する調節メカニズムに広く影響を与えることで、間接的な阻害剤として作用する。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
DinaciclibはCDK1、CDK2、CDK5、およびCDK9の強力な阻害剤であり、間接的にp14 ARF/p16に影響を与える。CDKを広範囲に阻害することで、Dinaciclibは細胞周期を中断させ、細胞周期チェックポイントとしてp14 ARF/p16の活性化を導く。この化合物は、p14 ARF/p16の活性を制御する調節ネットワークに広範囲に影響を与えることで、間接的な阻害剤となる。 | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剤 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621は、p14 ARF/p16を間接的に調節するCDK1/2の二重阻害剤である。CDK1とCDK2を阻害することで、JNJ-7706621は細胞周期を中断させ、細胞周期チェックポイントとしてp14 ARF/p16を活性化させる。この化合物は、p14 ARF/p16 活性を制御する調節機構を特異的に標的とすることで、間接的な阻害剤として作用する。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032はCDK2、CDK7、CDK9の選択的阻害剤であり、間接的にp14 ARF/p16に影響を与える。CDK2を阻害することで、SNS-032は細胞周期を中断させ、細胞周期チェックポイントとしてp14 ARF/p16を活性化させる。この化合物は、p14 ARF/p16の活性を制御する調節機構を特異的に標的とする間接的阻害剤である。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438は、CDK1、CDK2、およびCDK9の強力な阻害剤であり、間接的にp14 ARF/p16を調節する。CDK1、CDK2、およびCDK9を阻害することにより、AZD5438は細胞周期を中断させ、細胞周期チェックポイントとしてp14 ARF/p16を活性化させる。この化合物は、p14 ARF/p16 活性を制御する調節機構を特異的に標的とすることで、間接的な阻害剤として作用する。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519は、間接的にp14 ARF/p16を調節する多剤耐性キナーゼ阻害剤である。AT7519は、CDK1、CDK2、CDK4、CDK9を含むCDKを阻害することで細胞周期を中断させ、細胞周期チェックポイントとしてp14 ARF/p16の活性化を導く。この化合物は、p14 ARF/p16の活性を制御する調節ネットワークに広く影響を与えることで、間接的な阻害剤となる。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547はCDK1、CDK2、およびCDK4の選択的阻害剤であり、間接的にp14 ARF/p16に影響を与える。R547はCDK1、CDK2、およびCDK4を阻害することで細胞周期を中断させ、細胞周期チェックポイントとしてp14 ARF/p16を活性化させる。この化合物は、p14 ARF/p16 活性を制御する調節機構を特異的に標的とすることで、間接的な阻害剤として作用する。 | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887はCDK2、CDK4、CDK6の強力な阻害剤であり、間接的にp14 ARF/p16を調節する。CDK2、CDK4、CDK6を阻害することにより、PHA-793887は細胞周期を中断させ、細胞周期チェックポイントとしてp14 ARF/p16を活性化させる。この化合物は、p14 ARF/p16活性を制御する調節機構を特異的に標的とする間接的阻害剤である。 | ||||||