OTTMUSG00000017363 アクチベーター

レチノイン酸は、レチノイン酸受容体（RAR）に結合することで間接的にLOC666135を活性化する。この受容体は、LOC666135の制御に関連する遺伝子を含む遺伝子発現を調節することができる。この調節により、LOC666135のレベルが上昇し、遺伝子制御におけるその機能的活性化につながる。

オルトバナジン酸ナトリウムはチロシンホスファターゼ阻害剤として機能し、LOC666135の脱リン酸化を防ぎます。この阻害により、LOC666135のリン酸化と活性化が持続し、機能的活性化につながります。

レスベラトロールは、SIRT1活性を調節することによって間接的にLOC666135を活性化する。SIRT1はNAD+依存性の脱アセチル化酵素で、LOC666135を脱アセチル化し、機能的に活性化する。

タプシガリンは小胞体（ER）ストレスを誘導し、未処理タンパク質応答（UPR）経路の活性化につながる。UPR経路は、遺伝子発現を含むさまざまな細胞プロセスを調節することができ、これらの細胞応答を介して間接的にLOC666135を活性化することができる。

Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤として機能し、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断する。この遮断により、PI3K/Akt経路がLOC666135をリン酸化して不活性化できるため、間接的にLOC666135が活性化される。Wortmanninの作用により、LOC666135が機能的に活性化される。

2-アミノエトキシジフェニルボレート（2-APB）は、イノシトール三リン酸受容体（IP3R）チャネルを阻害することで間接的にLOC666135を活性化することができる。この阻害はカルシウムシグナル伝達経路を混乱させ、カルシウム依存性経路を通じてLOC666135の活性化に影響を与える可能性があり、機能的活性化につながる。

ナトリウム酪酸塩はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として働き、LOC666135に関連するものを含むヒストンのアセチル化を増加させます。このアセチル化はLOC666135のDNAへの接近性を高め、遺伝子制御におけるその機能的活性化を促進します。

トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、LOC666135に関連するものも含め、ヒストンのアセチル化を促進します。このアセチル化はクロマチンの接近性を促進し、LOC666135の転写活性化を促進し、結果として機能的活性化をもたらします。

5-アザ-2'-デオキシシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。LOC666135遺伝子のプロモーター領域の脱メチル化により、LOC666135の転写が増加し、LOC666135のタンパク質レベルが上昇し、機能が活性化されます。

PMAは直接プロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、LOC666135をリン酸化して活性化させる可能性があります。この直接的な活性化はLOC666135の活性に機能変化をもたらし、その役割をより活性化させます。