OTTMUSG00000016887 アクチベーター

PMAは直接プロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、これによりH2al1kがリン酸化され活性化されます。この直接的な活性化により、H2al1kの活性に機能的変化が生じ、その役割においてより活性化されます。

オルトバナジン酸ナトリウムはチロシンホスファターゼ阻害剤として機能し、H2al1kの脱リン酸化を防ぎます。この阻害により、H2al1kの持続的なリン酸化と活性化が起こり、機能活性化につながります。

レスベラトロールは、SIRT1活性を調節することによって間接的にH2al1kを活性化する。SIRT1はNAD+依存性の脱アセチル化酵素で、H2al1kを脱アセチル化し、機能的に活性化する。

ナトリウム酪酸塩はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として働き、H2al1kに関連するものも含め、ヒストンのアセチル化を増加させます。このアセチル化により、H2al1kのDNAへの接近性が向上し、遺伝子制御における機能的活性化が促進されます。

5-アザ-2'-デオキシシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。H2al1k遺伝子のプロモーター領域のメチル化を解除することで、H2al1kの転写が増加し、H2al1kタンパク質のレベルが上昇し、機能が活性化されます。

トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、H2al1kに関連するものも含め、ヒストンのアセチル化を促進します。このアセチル化はクロマチンの接近性を促進し、H2al1kの転写活性化を促すことで、結果的にその機能的活性化につながります。

タプシガリンは小胞体（ER）ストレスを誘発し、未加工タンパク質応答（UPR）経路の活性化につながる。UPR経路は遺伝子発現を含む様々な細胞プロセスを調節することができ、これらの細胞応答を通じて間接的にH2al1kを活性化することができる。

Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤として機能し、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断する。PI3K/Akt経路はH2al1kをリン酸化して不活性化することができるため、この遮断は間接的にH2al1kを活性化する。Wortmanninの作用はH2al1kの機能的活性化につながる。

2-アミノエトキシジフェニルボレート（2-APB）は、IP3受容体（IP3R）チャネルを阻害することで間接的にH2al1kを活性化する。この阻害はカルシウムシグナル伝達経路を混乱させ、カルシウム依存性経路を通じてH2al1kの活性化に影響を及ぼし、機能的活性化につながる可能性がある。

レチノイン酸は、レチノイン酸受容体（RAR）に結合することで間接的にH2al1kを活性化する。この受容体は、H2al1kの制御に関連する遺伝子を含む遺伝子発現を調節することができる。この調節により、H2al1kのレベルが上昇し、転写調節における機能的活性化が起こる。