H2al1fとしても知られるヒストンクラスター2ファミリーメンバーは、真核細胞の核内でクロマチンリモデリングと遺伝子発現調節において極めて重要な役割を果たしている。H2al1fの阻害は、それぞれ異なる作用機序を持つ様々な化合物によって達成される。例えば、トリコスタチンAは、強力なヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤として作用することにより、H2al1fを直接標的とする。この化合物はヒストンの脱アセチル化を阻害し、クロマチン構造を変化させる。その結果、H2al1fの遺伝子発現調節能が阻害され、最終的に機能阻害に至る。さらに、5-アザ-2'-デオキシシチジンは、重要なエピジェネティック修飾であるDNAメチル化を阻害することによって、間接的にH2al1hに影響を与える。DNAメチル化酵素を阻害することにより、この化合物はDNAメチル化の程度を低下させ、クロマチン構造と遺伝子発現パターンの変化をもたらす。その結果、クロマチンアクセシビリティと遺伝子転写を制御するH2al1fの役割が阻害され、この重要なタンパク質の機能阻害に至る。
JQ1はH2al1fのもう一つの間接的阻害剤であり、ブロモドメインとアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害することで、クロマチン構造と遺伝子制御に影響を与える。SB203580は、p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)経路を阻害することによって間接的にH2al1fを標的とし、クロマチンリモデリングと遺伝子発現に影響を与える。DZNepはヒストンのメチル化パターンを調節し、間接的にH2al1fと遺伝子発現調節におけるその役割に影響を与える。Tubacinは、ヒストン脱アセチル化酵素6(HDAC6)阻害剤としての作用を通じてH2al1fを直接阻害し、クロマチン構造と遺伝子発現制御に影響を与える。GSK-J4は、ヒストンのメチル化パターンを変化させることで間接的にH2al1fを阻害し、最終的に遺伝子発現に影響を与える。MG-132は、ユビキチン化されたタンパク質の分解を阻害することによって間接的にH2al1fを阻害し、クロマチンのターンオーバーに影響を与える。最後に、SAHA(Vorinostat)はヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤としてH2al1fを直接阻害し、クロマチン構造と遺伝子発現制御に変化をもたらす。これらの多様な化学的阻害剤は、H2al1fに直接結合するか、あるいはクロマチンリモデリングと遺伝子発現制御に関わる重要な細胞内経路に影響を与えることによって、直接的および間接的なメカニズムで作用する。特定の分子プロセスを標的とすることで、これらの化合物はH2al1fの機能を効果的に阻害し、遺伝子発現を支配する複雑な制御メカニズムの理解をさらに深める。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは強力なヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤です。ヒストンの脱アセチル化を阻害することでH2al1hを直接阻害し、クロマチン構造を変化させ、遺伝子発現制御におけるタンパク質の機能を阻害します。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidineはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。DNAメチル化を減少させることで間接的にH2al1fを阻害し、クロマチン構造と遺伝子発現パターンを変化させ、最終的にタンパク質の機能を阻害します。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、ブロモドメインおよびエクストラターミナルドメイン(BET)タンパク質阻害剤です。JQ1は、クロマチン構造と遺伝子制御に影響を与え、タンパク質の機能阻害につながる、アセチル化ヒストンとのブロモドメイン相互作用を妨害することで、間接的にH2al1fを阻害します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)の特異的阻害剤です。p38 MAPK経路を阻害することで間接的にH2al1fを阻害し、クロマチンの再構築と遺伝子発現に影響を与え、結果としてH2al1fの機能阻害をもたらします。 | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
Tubacinはヒストン脱アセチル化酵素6(HDAC6)阻害剤です。特定の基質の脱アセチル化を阻害することでH2al1fを直接阻害し、クロマチンの再構築と遺伝子発現の制御に影響を与え、最終的にH2al1fの機能阻害につながります。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4はヒストン脱メチル化酵素阻害剤です。 ヒストンメチル化パターンに影響を与えることでH2al1fを間接的に阻害し、その結果、クロマチン構造と遺伝子発現の変化につながり、タンパク質の機能阻害をもたらします。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤です。ユビキチン化タンパク質の分解を阻害することで間接的にH2al1fを阻害し、クロマチン内のタンパク質ターンオーバーに影響を与え、H2al1fの機能阻害につながります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、炎症や酸化ストレスに関連するものを含む、さまざまなシグナル伝達経路を調節することが知られている。これらの経路に影響を与えることで間接的にH2al1fを阻害し、クロマチンの構造や遺伝子発現に影響を与え、結果としてタンパク質の機能阻害につながる。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30は、CBPおよびp300を標的とするブロモドメイン阻害剤です。 ブロモドメインとアセチル化ヒストンの相互作用を阻害することで間接的にH2al1fを阻害し、クロマチン構造と遺伝子制御に影響を与え、タンパク質の機能阻害につながります。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055はmTORキナーゼ阻害剤です。mTORシグナル伝達経路を阻害することで間接的にH2al1fを阻害し、クロマチンの再構築と遺伝子発現に影響を与え、最終的にH2al1fの機能阻害に至ります。 | ||||||