タンパク質ヒストンクラスター2ファミリーメンバー(H2al1h)の阻害は、それぞれ独自の作用機序を持つ様々な化学的阻害剤の利用によって達成される。ボリノスタットやトリコスタチンAなどの阻害剤は、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤(HDAC阻害剤)として機能し、H2al1hの機能を直接阻害する上で極めて重要な役割を果たす。これは、H2al1hを含むヒストンからアセチル基を除去する酵素であるヒストン脱アセチル化酵素を標的とすることによって達成される。その結果、これらの化学物質によってHDACが阻害されると、ヒストン上のアセチル基が維持され、クロマチン構造が変化する。その結果、転写因子に対するDNAのアクセシビリティに影響を与え、最終的には遺伝子発現におけるH2al1hの役割を阻害することになる。
さらに、GSK-J4は、ヒストン脱メチル化酵素JMJD3を標的とすることで、間接的にH2al1hに影響を与えるもう一つの化学的阻害剤である。JMJD3を阻害することで、GSK-J4はH2al1hに関連するヒストンのメチル化状態を調節することができる。このエピジェネティックな修飾は、H2al1hの転写制御に変化をもたらし、その機能的活性に影響を与える可能性がある。同様に、C646はヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)p300/CBPの選択的阻害剤として機能し、HAT活性を直接阻害する。このHAT活性の阻害により、H2al1hを含むヒストンのアセチル化が低下し、クロマチンリモデリングと遺伝子発現に関与する能力が損なわれる。要約すると、タンパク質ヒストンクラスター2ファミリーメンバー(H2al1h)の阻害は、その機能性に直接的または間接的に影響を及ぼす様々な化学的阻害剤によって達成される。VorinostatやTrichostatin AのようなHDAC阻害剤や、GSK-J4やC646のような他の阻害剤は、H2al1hに関連する特定の分子経路を標的とし、ヒストン修飾や遺伝子発現に変化をもたらし、最終的にクロマチン調節におけるタンパク質の機能を阻害する。
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