OTTMUSG00000014862阻害剤は、遺伝子識別子OTTMUSG00000014862に関連するタンパク質または遺伝子産物を標的として阻害するように設計された化学化合物の一種です。この遺伝子はゲノムデータベースの一部であり、マウスなどのモデル生物に由来する可能性が高い。一般的な科学リソースでは十分に特徴付けられていない可能性があるが、シグナル伝達、遺伝子発現、タンパク質制御などの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしている可能性が高い。OTTMUSG00000014862の阻害剤は、この遺伝子産物の正常な機能を破壊することで作用する。その作用機序は、酵素活性の直接阻害によるものか、あるいは細胞経路に重要な他のタンパク質または分子との相互作用を阻害することによるものである。研究におけるOTTMUSG00000014862阻害剤の使用により、科学者たちは細胞ネットワークにおけるこの遺伝子産物の特定の役割をより深く理解することができる。その機能を阻害することで、研究者は、OTTMUSG00000014862の活性に依存する遺伝子転写の変化、タンパク質の修飾、シグナル伝達カスケードなどの生物学的経路の変化を観察することができます。これらの阻害剤は、遺伝子産物によって制御される分子の相互作用やプロセスを解明する上で貴重なツールであり、細胞の恒常性や環境刺激への反応におけるその役割の解明に役立ちます。阻害効果を研究することで、このタンパク質が細胞の制御機構の他の構成要素とどのように相互作用するのかを含め、このタンパク質が細胞の幅広い機能にどのように寄与しているのかを理解することができます。この研究により、細胞の分子構造や、細胞の挙動を制御するタンパク質の相互作用の複雑なネットワークの理解が深まります。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
フェニルメチルスルホニルフルオライドは、LOC667780がセリンプロテアーゼ様活性を持つと仮定すると、活性部位のセリン残基に不可逆的に結合することにより、未知のタンパク質LOC667780を阻害することができる。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
α-ヨードアセトアミドは、未同定タンパク質LOC667780の活性部位または制御部位のシステイン残基を修飾することによって阻害する。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は、LOC667780がシステインプロテアーゼ様活性を持つ場合、その活性部位のシステイン残基に不可逆的に結合することにより、未知のタンパク質LOC667780を阻害することができる。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンは、LOC667780がセリンまたはシステインプロテアーゼである場合、活性部位のセリン残基とシステイン残基を標的として、未同定タンパク質LOC667780を阻害する。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSFは、活性部位のセリン残基を修飾することにより、未知のタンパク質LOC667780を阻害し、LOC667780がセリンプロテアーゼ様機能を示すと仮定した。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
ベスタチンは、もしLOC667780がアミノペプチダーゼであれば、その活性部位に結合して基質へのアクセスを阻害することにより、未同定タンパク質LOC667780を阻害する。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132は、もしLOC667780がプロテアソームやカルパインのように機能するのであれば、そのタンパク質分解活性に結合して阻害することにより、未同定タンパク質LOC667780を阻害することができる。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンは、未同定タンパク質LOC667780がプロテアソーム様タンパク質であれば、その活性部位に結合してタンパク質分解活性を阻害する。 | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | $42.00 $184.00 | 1 | |
O-フェナントロリンは、もしLOC667780が金属酵素であれば、その構造から必須金属補酵素をキレートすることによって、未同定タンパク質LOC667780を阻害することができる。 | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
アリシンは、LOC667780の活性部位に反応性チオール基があると仮定すると、チオール含有酵素を修飾することによって、未知のタンパク質LOC667780を阻害する。 | ||||||