OTTMUSG00000010332阻害剤は、マウスのゲノムデータで参照されている遺伝子OTTMUSG00000010332によってコードされているタンパク質を標的とし、その活性を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。この遺伝子の正確な生物学的機能はまだ完全に解明されていないかもしれませんが、同様のカテゴリーに属する遺伝子は、細胞内シグナル伝達、遺伝子制御、タンパク質合成などの重要な細胞プロセスに関与していることがよくあります。OTTMUSG00000010332の阻害は、他のタンパク質との相互作用、重要な反応の触媒、または制御経路への影響などに関与するかどうかに関わらず、そのタンパク質が正常な役割を果たすことを妨げます。これらの相互作用を阻害することで、研究者はこの混乱が引き起こす下流への影響を研究し、このタンパク質が関与するより広範な生物学的ネットワークについての洞察を得ることができます。OTTMUSG00000010332阻害剤の研究により、科学者はこの遺伝子が細胞機能において果たす役割を解明することができます。OTTMUSG00000010332の活性が阻害されると、転写、シグナル伝達、代謝調節などの細胞プロセスにおける変化を観察することができ、それによって、これらのシステムにおけるこのタンパク質の特定の役割が明らかになります。さらに、阻害剤は、OTTMUSG00000010332と他の細胞構成要素との相互作用を解明する手助けとなり、このタンパク質が複雑な分子ネットワークに統合される仕組みをより明確に理解することができます。このような阻害剤の研究は、この特定の遺伝子の制御が、環境や内部からのシグナルに応答する細胞全体の安定性、組織化、適応性にどのように寄与しているかを解明する手がかりとなります。このアプローチにより、研究者たちは細胞プロセスを支える分子メカニズムと、細胞の恒常性を維持する遺伝子特異的制御の重要性を理解することができます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成とオートファジーに関連する経路に影響を与え、PRAME like 22 isoform X1の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、細胞の増殖と分化に関連するシグナル伝達経路を調節し、間接的にPRAME like 22 isoform X1に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の阻害剤として、U0126はMAPK/ERK経路に影響を与え、PRAME like 22 isoform X1が関与するシグナル伝達過程に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、PRAME22アイソフォームX1と関連する可能性のある炎症およびストレス応答経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、細胞の生存と増殖に関連する主要なシグナル伝達経路を変化させ、間接的にPRAME like 22 isoform X1に影響を与える可能性がある。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
選択的EGFR阻害剤であるWZ4002は、EGFRシグナル伝達経路を調節し、PRAME like 22 isoform X1の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、VEGFRやPDGFRを含む様々なシグナル伝達経路に影響を与え、22アイソフォームX1のようなPRAMEに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
選択的BCR-ABL阻害剤であるニロチニブは、発癌性シグナル伝達経路を調節し、PRAME like 22 isoform X1の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤PD98059は、MAPK経路に影響を与え、PRAME like 22 isoform X1が関与する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、血管新生と細胞増殖経路に影響を与え、PRAME like 22 isoform X1に影響を与える可能性がある。 | ||||||