OTTMUSG00000010009阻害剤
一般的なOTTMUSG00000010009阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
OTTMUSG00000010009の化学的阻害剤は、タンパク質の活性に重要な様々なシグナル伝達経路を阻害することによって機能する。mTOR経路のよく知られた阻害剤であるラパマイシンは、OTTMUSG00000010009の機能に不可欠な細胞成長と増殖の中心的調節因子であるmTORに直接結合して阻害する。同様に、WortmanninとLY294002はPI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路に注目し、WortmanninはPI3Kを不可逆的に阻害し、LY294002は同じキナーゼを選択的に標的とし、OTTMUSG00000010009の細胞内での役割に不可欠な下流要素のリン酸化と活性化を減少させる。PD98059とU0126は、ともにMEK1/2の選択的阻害剤として作用し、細胞の増殖と生存、ひいてはOTTMUSG00000010009の機能に影響を及ぼすことが知られているMAPK/ERK経路の活性化を阻止する。SB203580とSP600125はそれぞれ特定のMAPキナーゼ経路を標的としており、SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害し、SP600125はJNKを阻害する。これらはいずれも、OTTMUSG00000010009の活性に影響を与える細胞周期およびストレス応答経路の制御に重要である。
阻害プロフィールを続けると、PP2は、細胞接着、成長、分化を含む様々な細胞プロセスに関与するSrcファミリーチロシンキナーゼによるシグナル伝達を阻害し、それによってOTTMUSG00000010009が作用するシグナル伝達の状況を変化させる。GF109203Xは、プロテインキナーゼC（PKC）を標的とし、このPKCは細胞周期の進行やアポトーシスを制御するリン酸化イベントに重要であるため、OTTMUSG00000010009の機能に影響を及ぼす。BAY 11-7082は、免疫および炎症反応の制御に関与する因子であるNF-κBの活性化を阻害し、それによってOTTMUSG00000010009に関連するシグナル伝達環境に影響を与える。最後に、LY3214996は、MAPK/ERK経路内のERK1/2を特異的に阻害し、より標的化されたアプローチを提供する。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 と複合体を形成し、mTOR に直接結合してその活性を阻害する。mTOR は細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるため、ラパマイシンによる mTOR の阻害は、mTOR に依存する形で活性化されるはずのタンパク質合成機構を妨げることで、OTTMUSG00000010009 の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、Akt/mTORシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるPI3Kの強力かつ不可逆的な阻害剤である。PI3Kをブロックすることで、Wortmanninは下流の標的のリン酸化と活性化を減らし、その結果、OTTMUSG00000010009の完全な機能活性に必要な経路を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの選択的阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、LY294002はAktシグナル伝達経路を抑制し、mTOR活性を低下させる。これにより、PI3K/Akt/mTOR経路によって調節されるタンパク質合成やその他の細胞プロセスが低下し、間接的にOTTMUSG00000010009を阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路において重要な役割を果たすMEK1/2の選択的阻害剤である。この経路を阻害することで、PD98059はERKのリン酸化と活性化を防止し、細胞の成長と生存を制御するシグナル伝達事象を変化させることで、OTTMUSG00000010009の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、細胞周期の制御やストレス反応に関与する下流標的の活性化の減少につながる可能性がある。これは、これらの細胞プロセスを適切に制御することによって、OTTMUSG00000010009の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤である。JNKを阻害することにより、SP600125はストレスやサイトカインに対する細胞応答を損傷し、細胞の生存と増殖に影響を与えるシグナル伝達事象の変化を通じて、OTTMUSG00000010009を阻害する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2阻害剤であり、MEKを阻害することで、成長と生存の制御に関与するERK経路を阻害することができる。U0126による阻害は、タンパク質の機能制御に関与する細胞シグナル伝達を変化させることで、OTTMUSG00000010009の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
アムサクリンはアクリジン誘導体であり、DNAにインターカレートしてDNA-トポイソメラーゼII複合体を安定化させることによってトポイソメラーゼIIも阻害する。これによりDNA合成と機能が阻害され、間接的にSWAPのスプライシング活性に不可欠な遺伝子およびその後のRNA基質の転写が減少する可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203XはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤である。GF109203XはPKCを阻害することで、細胞周期進行およびアポトーシスを制御する下流標的のリン酸化に影響を及ぼし、これらの制御メカニズムに影響を及ぼすことでOTTMUSG00000010009の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 はNF-κB 活性化の阻害剤である。BAY 11-7082 は IκB キナーゼ複合体を阻害することで、NF-κB 依存性のシグナル伝達を阻害することができる。この阻害は、免疫および炎症反応を制御するシグナル伝達経路に影響を与えることで、OTTMUSG00000010009 の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||